制作标准曲线空白溶液和测定样品空白溶液不完全一样
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/27 20:55:56
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植物生理生化实验课程教学大纲一、课程基本概况1.课程名称:植物生理生化实验2.课程名称(英文):ExperimentsofPlantphysiologyandBiochemistry3.课程编号:B1
你在等浙大的老师来解题么?这个题目没人会来回答的,回答的都是像我一样的废话
失水之后,单位质量的样品含硫酸根的摩尔数增多,测定数据偏大.含有其它硫酸盐也一样,如果这个杂质硫酸盐的摩尔质量小于一水合硫酸锰,如MgSO4,单位质量的样品含硫酸根的摩尔数增多,测定数据偏大.
答:空白液做参比溶液,是:【1】调节仪器的吸光度读数为零的溶液;【2】扣除待测物质(环氧乙烷)所产生的吸光度之外的信号值(吸光度)的溶液.
测硫酸铵是为了检测你本次实验中测量值是否准确,测空白是为了消除试剂中含有的氮对结果造成的影响.
因为空白溶剂中的其他试剂可能会影响到测量结果,如果用水的话会有误差
没有加浓硫酸啊.10mg/mL标准葡萄糖溶液:精密称取无水葡萄糖1.0000置80mL蒸馏水中搅拌溶解,待完全溶解后定容至100mL.标记为10mg/mL的标准葡萄糖溶液,同时标记配制日期,4℃条件下
以谷氨酸为标准物质检测出的结果要偏低,且相差幅度不大.同量的茶氨酸和谷氨酸在与茚三酮反应时,生成有色物质的量是不一样的.再问:为什么谷氨酸的要低?能具体些么?再答:茶叶中氨基酸中主要是茶氨酸,谷氨酸含
生成二氧化碳的物质的量为0.672L/(22.4L/)=0.03mol设样品中碳酸钠的物质的量为X、碳酸氢钠的物质的量为YNa2CO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+CO2↑111XXX2NaHC
消除硫酸溶液中荧光物质对测定的影响!不谢!
很明显管道有余汞,用高浓度的含盐酸载流液走空白清洗数次,知道背景荧光降到2000吧,再做曲线.
注意事项:ttc见光分解,应避光.最好现配现用,如果需要储藏则应贮藏与棕色瓶中,放在阴凉黑暗处,如溶液变红则不可再用.
脂肪酸一般很难汽化,一般要进行酯化后进行测定,先查一下样品里应含有啥脂肪酸,再买对应的脂肪酸酯标准进行测定,标准曲线要根据样品里的含量来确定大概范围,再适当放宽些.
你说的不一样是同一个样品测的结果不一样,还是不同的样品结果不同,可能跟实验手法有关.
你可以随便弄一个浓度进一针样品看一看你这个样品的吸收度如何,再根据你样品的吸收度配置适当的底浓度样品逐个稀释这样可以连检测线定量限一起做了,一举3得(最后将你得到的峰面积根据你的进样浓度做一个线性回归
减少系统误差.每次测量的时候总有一些不可控制的随机的误差吧.应该是这个哈.
除了待测样品,其余的都跟待测样品一样加,一样定容.这个原理就是排除加进去的其他东西对检测结果的影响嘛至于你说的那个2ml定容的时候也要加,就不要纠结这个顺序了,是吧再问:哦我知道了
先说一下紫外测定样品含量的几种方法:标准曲线法、对照法、吸光系数法吸光系数法是在知道样品摩尔吸光系数或者百分吸光系数的情况下使用,而这两数是非测量值,是要通过通过查物质手册的,查后根据A=ECL,C=