作业帮制作标准曲线和进行其他条件实验时,加入试剂的顺序能否任意改变答案
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/26 15:33:10
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植物生理生化实验课程教学大纲一、课程基本概况1.课程名称：植物生理生化实验2.课程名称（英文）：ExperimentsofPlantphysiologyandBiochemistry3.课程编号：B1
标准曲线法首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线.具体方法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列,在与待测组分相同的色谱条件下,等体积准确进样,测量各峰的峰面积或峰高,用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准曲
因为空白溶剂中的其他试剂可能会影响到测量结果,如果用水的话会有误差
1.控制变量2.是否有光照3.温度记得初一期末考试考过==
第一,配置一系列浓度的标准溶液,浓度等差排列,一般三个即可.第二,打开仪器第三,测定标准溶液的吸光度第四,测定样品的吸光度第五,绘制标准曲线,然后即可得出
标准曲线（英文为standardcurve）是指通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化性质,而得到的性质的数值曲线. 标准曲线是标准物质的物理/化学属性跟仪器响应之间的函数关系.建立标准曲线的目的
作标准曲线,最重要的莫过于,加样时必须准确,严格按照实验操作进行,因为标准曲线的好坏,直接影响实验结果的准确性.
配制不同浓度的标样,最好以倍数的关系,比如在100mL的容量瓶中10mg,20mg,30mg,进样做曲线,
脂肪酸一般很难汽化,一般要进行酯化后进行测定,先查一下样品里应含有啥脂肪酸,再买对应的脂肪酸酯标准进行测定,标准曲线要根据样品里的含量来确定大概范围,再适当放宽些.
标准对照就是所有条件都是最适宜的条件对照就是控制变量,使某一个关键条件不相同,从而发现该条件的作用.
你说的不一样是同一个样品测的结果不一样,还是不同的样品结果不同,可能跟实验手法有关.
你可以随便弄一个浓度进一针样品看一看你这个样品的吸收度如何,再根据你样品的吸收度配置适当的底浓度样品逐个稀释这样可以连检测线定量限一起做了,一举3得（最后将你得到的峰面积根据你的进样浓度做一个线性回归
要标出横纵坐标,写出单位以及标注曲线的题目.还应注意实验中试剂有无损失和污染、操作的准确性、仪器的正确使用方法等
这与实验原理有关,比如说方案是依次加入ABCDE五种试剂,而真正反应的是B和E,其他几种都只是控制反应条件的（酸度等）,那么ABCED可以更换顺序,但E不能换,若把E换到前面加入与A反应,那么后加入控
荧光定量PCR、考马斯亮蓝测蛋白浓度等等
为了估计电泳蛋白的相对分子量（MW）,实验者经常在电泳胶的外侧泳道加入分子量标准以便进行比较.根据每个标准蛋白的迁移距离绘制标准曲线,然后将未知蛋白的迁移距离在标准曲线上标出,即可得到未知蛋白的分子量