21-三体综合症

Patau综合症（13号三体）小头,兔唇或腭裂,先天心脏病,严重智力低.Edwards症（18号三体）头小而长,鼻梁窄而长,小嘴,腭窄,颈短等Klinefelter症（XXY）男性,比一般男性高智力低

网上有传言说在上大学,病已经治愈,但是,这是不可能的,基因病是根本无法治愈的,只能抑制,所以那是谣传,况且21三体是标准的先天愚型,上大学也是基本不可能的.因为21三体的孩子一般小学是不接收的,一般只

21三体综合症的女患者为XX+45,男患者为XY+45吗不是21三体综合症的女患者为47,XX+21,男患者为47,XY+2144+XXY不是克氏综合症,那只是一道高中生物题克氏综合症是47,XXY现

因为21三体综合症是由一个含有2条21号染色体的配子和另一个正常配子结合而成,所以三条中的两条可能相同,但不可能三条相同.考虑极端情况,3条染色体都来自同一配子时,其中2条由一条染色体复制而来,而另一

21三体综合症,又称先天愚型,为染色体结构畸变所致的疾病,患者产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.我们有46条染色体,23对.那么这23对染色体中,按理论上来说,都有可能形成三

21三体综合症:又称唐氏综合症,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一.不用太担心可能是由于她父母本身携带有致病基因引起,也有可能是当时生他的时候年龄要大一些,生殖细胞自身发生了突变引起的,

21三体是21号常染色体出现异常,而X,Y指的是性染色体,这两个应该没有很大关联吧再问：那书上写的XXY难道表示的不是性染色体而是多出来一个染色体的一组常染色体吗再答：X,Y表示的就是性染色体，21三

染色体变异!

孕妇的信息要先核对一下,孕妇出生日期（阳历）,体重（空腹净重）,孕周（一般通过超声胎儿双顶径或头臀径推算,按末次月经算孕周不一定可靠）,这些重要的信息如果没有错误,可以考虑去做羊水穿刺的检查,如果信息

不一定突变情况居多本身多一条染色体成人并生子的就不多

21三体综合症的成因是在精子或卵细胞形成的时候,精子或卵子在减数第二次分裂时21号染色体没有平均分到两个子细胞中（即精细胞或卵细胞中）,所以导致一个细胞中有两条21号染色体,在受精作用过程是,加上另一

高危险就是做羊水穿刺,绒毛膜活检,脐静脉穿刺这些都成.这些都是要扎到肚子里的.现在有新技术只要抽血完了通过深度测序检测母亲体内的外周血含胎儿的游离DNA.反正说白了就是DNA的检测那样就只要抽血就可以

c相信我吧我们刚学过我是高二的学生

减数分裂的第一次分裂期间的后期出现了分裂不均等的现象使得同源染色体之间交叉互换的非同源染色体有一部分粘连或者是在减数第二次分裂期间的后期非同源染色体的等分时在姐妹染色体之间出现了不再分离的现象,这样配

唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形.最好听下医生建议,看疾病到什么程度把

也就是唐氏综合症,天生愚型,常被人简称“2B”来骂人,

21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综

真的是肯定的,但是具体是谁一定是保密的.这是人权问题.

生物书上那个21三体综合症的孩子现在的确很成功,他叫什么伟什么什么我忘了,是东北一个挺好的大学的一个学院的院长的,是不是很励志盆友,一个有疾病的孩子都能那么成功,我们也要加油哦.加一句,肯定不是陈奕迅

准型21-三体综合征的再发生风险率为1％,母亲年龄愈大,风险率愈高.易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者：如母方为D／G易位,则每一胎都有10％的风险率；如父方D／G易位,则风险率为