判断能否发生加成酯化氧化反应

这是很经典的题,总结一下我的经验：1.很明显告诉你是碱性的,方程式中有了氢离子,果断排除,反之亦然2.告诉你过量的,比如二氧化碳,题目里是生成碳酸根而非碳酸氢根,果断排除（但注意特殊的酚类）3.有的是

烯烃加溴水,不需要条件.

加O去H即发生了氧化反应.如乙醇去H氧化,乙醛加〇氧化

发生加成反应的.需要有下列官能团或者原子团：C=C,C三C,醛酮中的C=O,还有苯环.取代,这个太多了,烷烃可以卤代,卤代烃、酯类（含油脂）等的水解都属于取代,酯化也是取代,还有苯及其同系物的硝化反应

能加聚能氧化(双键醛基)能还原(双键醛基)不能酯化

酯化反应条件：与浓硫酸共热羧基中的羟基断裂,醇中羟基脱氢,两者结合成水加成反应条件：视具体情况而定.如烯烃和溴加成不需条件,乙烯与水加成就要有催化剂并加热.双键,三键等断裂.消去反应醇的消去条件：浓硫

这倒是忘了,反证羟基氧化后就是醛或酮,再进一步氧化的话就是酸了,还要氧化就成二氧化碳了要羟基还原的话就是烯基,再还原就中炔基

水解卤原子-X酯基-COOR肽键-CO-NH-多糖和二糖也能水解酯化醇羟基-OH羧基-COOH加成碳碳不饱和键-C=C-碳碳三键碳氧双键,即羰基-C=O苯基-C6H5氧化碳碳不饱和键-C=C-碳碳三键

明天给你可以吗?我有好多再问：好的，等捏。再答：明天我给你发图片！我有那个总结的卷子！因为要会考再问：我们也是考试再问：给我啊，我都没采纳别人再答：来了再答：我刚回来再答：再答：再答：再答：再答：可能

柠檬酸可以被氧化脱羧生成HOOCCH2COCH2COOH,CO2,H2O用柠檬酸还原HAuCl4,这是制备纳米金颗粒的一种方法

加成反应就相当于无机化学中的合成反应,生成物只有一个,在有机化学中,加聚反应和聚合反应都是一种加成反应,但是这两者生成的是混合物,而加成反应生成的是纯净物；取代反应就是反应物的一个基团取代了另一个反应

氧化,如燃烧,还有氧化成醌加成,可以加氢酯化,与酰氯反应还有取代

加成条件要看有机物类型和试剂,如：烯烃、炔烃与溴水加成不需要条件；与H2、H2O加成,需要催化剂；苯与H2加成,不仅要催化剂,还要加热等.取代反应范围很广,如卤代烃水解在NaOH溶液中；醇、羧酸的酯化

有几条要注意的1）氧化剂比氧化产物的氧化性要大；同理,还原剂要比还原产物的还原性大才可以反映.2)化合价升高,失去电子,发生了氧化反应,属于还原剂化合价降低,得到电子,发生了还原反应,属于氧化剂总结起

①含有碳碳双键，能发生加成和氧化反应，含有羧基，能发生酯化反应；②中含有碳碳双键，能发生加成和氧化反应，含有酯基，能发生水解反应，但不能发生酯化反应；③中含有碳碳双键，能发生加成和氧化反应，含有羟基，

不可以,可以发生酯化反应.为取代

卤素,酯基氧化：羟基,醛基,双键,三键取代：除了甲醇,甲酸,甲醛基本上都能发生取代反应,官能团有卤素,醛基氧化也是取代加成：双键,三键,苯环,醛基酯化：羧基和羟基发生酯化

取代反应：就是某一种原子或者基团被取代（替换）的反应.比如烷烃被卤素取代为卤代烃,值得注意的是酯化反应也是取代反应.理解为羧基（或者羟基）中的—OH（或者—H）被换掉.加成反应：一定是在双键或者三键存

取代反应的有烷烃（光照）,苯环（Fe做催化剂）,以及苯酚和浓溴水.加成反应主要是不饱和烃加溴,加卤代烃,加水（催化剂）.还有羰基,醛基,苯环,不饱和碳键加氢条件全部都是Ni做催化剂加热.消去反应分为两

①CH2OH(CHOH)4CHO中的-CHO中有碳氧双键,可发生加成反应,并且醛基也可发生氧化反应,变成羧基,此物质中有羟基,可发生酯化反应.②CH3CH2CH2OH不能发生加成,因为没双键,氧化和酯