.现用台盼蓝对细胞进行染色时,观察到死细胞被染色,而活细胞不染色.对吗?

革兰氏染色是非常经典的染色方法,我学基础生物学实验的时候就切身实践过啊,革兰氏染色最重要的实验顺序和每道顺讯时间的把握.未经染色之细菌,由于其与周围环境折光率差别甚小,故在显微镜下极难观察.染色后细菌

作为染色剂必须具备两个条件：一是具有颜色；二是要与被染组织间有亲和力.染料的颜色和它与组织间的亲和力是由染料本身的分子结构决定的,产生颜色的发色基团和与组织间产生亲和力的助色基团共同决定了染色剂的染色

活细胞的细胞膜是具有选择透过性的,可以阻止外来不需要物质的进入,使得染料不能进入活细胞,因此活细胞不被染色.而死细胞的细胞膜则失去了选择透过性,不能再阻止外来物质的进入了,致使染料进入了细胞,使得细胞

如果细胞本身带颜色（植物居多）而这些带色物质正是要观察的（如观察番茄的有色体）,或是细胞的膜脆弱不适染色（如动物的变形虫）,还有虽然也是无色但是观察的组织由于含水量不同有珠光现象（如芹菜茎的机械组织观

洋葱表皮细胞原来就有紫色的部分染色是为了更好的观察液泡、细胞核等结构.如果想省略这一步,可以选择洋葱表皮紫色的部分,并且缩小光圈,将视野稍调暗.可获得类似的效果.

PBS的配方不都是一样的么.DAPI的浓度也是确定的啊.一般买的母液是1000X的吧记得先用多聚甲醛固定细胞.再问：我准备的PBS的配方是：氯化钠8g，氯化钾0.2g,12个水的磷酸氢二钠3.63g,

死细胞的细胞膜没有了选择透过性

碘液染的细胞呈现黄色

洋葱鳞片叶内表皮细胞不含色素.因为甲基绿亲近DNA可将其染成绿色,而吡罗红亲近RNA可将其染成红色,又DNA主要存在于细胞核中,RNA主要存在于细胞质中所以用吡罗红和甲基绿染色剂染色应是细胞核呈绿色、

实验室所观察的玻片标本可分三种：切片——生物体上切取的薄片制成；装片——从生物体上撕取或挑取的材料制成；涂片——液体的生物材料涂抹而成．这三种都可以制成永久的和临时的.永久装片和临时装片制作过程基本一

利用甲基绿和比罗红的对DNA和RNA的亲和程度的不同

龙胆紫在细胞有丝分裂试验中用来给细胞核内的染色体染色的,以使你可以观察到细胞的染色体在有丝分裂中的状态,另外龙胆紫也可以用来消毒杀菌

不同的活体染色剂对不同的细胞器有染色专一性.詹纳斯绿B(JanusgreenB)仅对线粒体具有专一性,而对液泡系没有专一性；中性红(neutralred)则对液泡系具有专一性,而对线粒体没有专一性.因

不能.一种染料对应一种亚细胞结构.

美蓝浓度高和染色时间过长都会增加酵母菌的死亡,美兰有氧化性,浓度太高会使活菌很快致死,浓度低老龄细胞与活细胞不易区分；染色时间短,活细胞还没从蓝变无色,观察到的活细胞数量会比预计的少,染色时间长,活细

1尽量采用革兰氏复染法,确定菌株为单一菌群；2注意假阳性、假阴性——假阳性主要是由于脱色不完全,可能是由于涂片过厚,或者是结晶紫染色过度,导致脱色不完全.假阴性可能是因为细胞固定过度,造成细胞壁通透性

装片染色的时候首先要确定是有水的,就是说,当你盖上盖玻片的时候,要确认,滴的水一定要保证浸润整个盖玻片的下方.然后,多余的水分要用吸水纸吸掉,记得周围一定不要残留太多水分,否则染液就会在还没有进入玻片

细胞核因为细胞核中有染色体,而染色体是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体再问：要填两个再答：还有就是细胞壁了

甲基绿可以给DNA染色,使DNA呈现绿色,吡罗红可以给RNA染色,使RNA呈现红色.

找事先已知的且和未知菌形态明显不同的G+和G-分别做混合涂片,当和G+做时G+正确显紫色和当和G-做时G-正确显红色,看这个未知菌分别显什么色,若一致,则可确定此菌为G+或G-.再回过头单做此未知菌的