分离霉菌时,在培养基中加入80%乳酸是为了抑制什么的生长?

其实绝大多数霉菌和酵母菌的营养要求都很低,在多数平板上都能生长.使用孟加拉红培养基主要是因为孟加拉红培养基既能很好的给霉菌和酵母菌提供必要的养分,又能有效阻止其他杂菌的干扰.尤其是其中添加了氯霉素,可

马丁氏培养基是一种用来分离真菌的选择性培养基.此培养基是由葡萄糖、蛋白胨、KH2PO4、MgSO4·7H2O、孟加拉红（玫瑰红,RoseBengal）和链霉素等组成.其中葡萄糖主要作为碳源,蛋白胨主要

霉菌比酵母菌大几倍到几十倍,有许多彼此相连的菌丝构成,菌落呈绒毛状,絮状,蜘蛛网状,呈现其孢子的颜色而酵母菌比较小,杆状,螺旋状,球状,菌落表面光滑或粘稠或干燥呵呵我在初四复习阶段

霉菌土豆培养基倒平板前为什么加入80%乳酸数滴,为了抑制细菌的生长.霉菌与细菌相比,最适pH要低一些.

它是一种很好的乳化剂和分散剂　也就是说它的作用就是是培养基的营养成分更加的均匀　就是对营养成分的再一次优化　当然菌就会长的很好　MRS培养基的成品中就有吐温－80如果是自己配置的最好也要加进去

不知道你用的是什么培养基,我建议你用PDA或者麦芽汁培养基,后者是酵母菌最常用分离培养基.还有你把稀释度高一点,抑制稀释到1000000倍,加入青霉素就够了.我就是这样分离出来的.你培养的地点要灭菌消

因为酵母菌和霉菌,属于真菌,青霉素对真菌没有影响.加入青霉素,主要是抑制原核细菌（革兰氏阳性菌）的生长.

那啥,一般来讲固体培养基加琼脂1.5%-2%左右所以100ml液体培养基中加入琼脂1.5g-2.0g左右（不同的培养基加的多少略有不同）所以,A太少,C太多,B和D根本就在和你挑刺我选D~猜错了别怪我

用滤纸片剪了,浸泡抗菌素贴到培养基上,倒置培养几天后可观察,抑菌圈也叫噬菌斑,一般来说都是一圈透明的,肉眼可分辨,无需染色剂.我这个做的什么细菌不记得了,但是效果很明显再问：看你做的实验，是不是先培养

有机磷农药

细胞培养液中是不可能含有EDTA的,EDTA会螯合Ca2+和Mg2+,而钙镁离子是细胞贴壁和正常生长所必须的.而胰酶中一般含有EDTA,目的是螯合掉培养基中的这两个离子,防止钙镁离子抑制胰酶活性,以便

硫乙醇酸盐流体培养基就是用于药品或生物制品的无菌试验的呀,所以当然可以.“霉菌培养基多少温度培养”什么意思,配好的培养基烘干吗,那是35~37℃.假如已经做了无菌试验了,就要28℃培养.

血液含有其他没有用的成分,比如血液会凝固,造成很多麻烦,再者血液是红色的,对观察什么的都不利.

为防止其他的菌种进入培养基.再问：哦，是这样啊，谢谢

一般的细菌培养不需要加激素.只要有适应的培养基,适当的PH,温度,渗透压,有氧（需氧菌）或无氧（厌氧菌）的条件等培养因素就可以.要是在哪看到需要加激素,说明有其他的特定意义及用途.

没有这个说法.化妆品和食品的霉菌和酵母菌检验是有专门的国家标准的,国家标准就是用来检验和判断是否合格的标准,是既定的,你应该按照国家标准上说的方法和培养基来做,而不应该去考虑用什么培养基.按国家标准上

链霉素是一种氨基糖苷类药,经主动转运通过细菌细胞膜,与细菌核糖体30S亚单位的特殊受体蛋白结合,干扰信息核糖核酸与30S亚单位间起始复合物的形成,抑制蛋白合成.使DNA发生错读,导致无功能蛋白质的合成

链霉素是一种氨基糖苷类药,经主动转运通过细菌细胞膜,与细菌核糖体30S亚单位的特殊受体蛋白结合,干扰信息核糖核酸与30S亚单位间起始复合物的形成,抑制蛋白合成.使DNA发生错读,导致无功能蛋白质的合成

一般羧甲基纤维素钠就可以,但最好直接用那个做选择培养基,不加PDA

如果是用来分别分离上述几种微生物的培养基,那么这种培养基是具备选择性的.即在分离其中一种微生物的培养基上,其他几种微生物是生长不出或者生长受到很大抑制的.分离细菌的培养基上,细菌长得好,但其他长的就很