分析co2用什么色谱柱

你这问题,根本没法回答.首先,你要确定测木瓜的农残?还是其他什么?其次,柱子的选择,要根据目标物的极性来确定.再次,确定选用的检测器ECD,FID...最后,升温程序也根据标准品和空白样品做差谱图自己

这些试剂级别最早是由德国默克公司提出,主要是根据试剂不同应用来分,比如色谱纯主要是应用于色谱分析.

色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器的响应信号(峰面积或峰高)成正比.但是同一种物质在不同类型检测器上往往有不同的响应灵敏度；同样,不同物质在同一检测器上的响应灵敏度也往往不同,即相同量的不同物质产

毛细柱和填充柱本质上是没有区别的,是是技术上的更新,相对来说毛细柱是填充柱的升级版!分离效果以及峰型更佳!至于做苯的话常用色谱柱“极性”的即可!毛细DB-WAX填充柱PEG-20m.选择色谱柱不是单一

气相色谱做水中甲醛,直接进样,用什么检测器,柱子?能检测到多少浓度的甲醛?建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那

你说的气相,还是液相啊.液相的话,一般柱温会提高柱效,增加分离度,使出峰时间提前.气相的话,程序升温是主要的分离手段.选择柱温一要考虑色谱柱的承受范围,二要考虑该温度下,检测成分是否会降解

大哥我就是这方面的专家,2楼说的不严格,一瓶东西是测不出精确的浓度的,也完全可能测不出谁是谁,给你一张未知的色谱图,哪个峰代表哪个,谁敢说他知道?基本上,都要用标样.色谱法的目的,是分离和检测.作为分

色谱法（chromatography）又称“色谱分析”、“色谱分析法”、“层析法”,是一种分离和分析方法.是一种利用混合物中诸组分在两相间的分配原理以获得分离的方法.固相色谱（固定相为固体,流动相为液

一般检测糖要用示差检测器,紫外检测器不行,色谱柱一般选用钙型阳离子柱,waters,岛津这些牌子都可以,价格大概在12000-20000元之间.

1、在液相色谱柱上没有保留时间,或接近死时间的物质,降低流动相的洗脱能力也不能获得良好的保留时间,只能考虑其它方法.这样的物质一般极性较弱,气相色谱可能适用,但不是绝对的；2、没有有效的检测器检测,如

通过液相色谱、气相色谱等色谱手段进行定量、定性的分析方法称为色谱分析法.

分析纯、色谱纯,是指试剂的纯度级别.分析纯是指做分析测定用的试剂,杂质更少,不妨碍分析测定.色谱纯是指进行色谱分析时使用的标准试剂,在色谱条件下只出现指定化合物的峰,不出现杂质峰.色谱纯的试剂杂质比分

一般的理解,温度过高,样品不容易分开,导致样品峰重叠,出来的质谱复杂难以分析.过低,样品可能在柱子内不出峰.

这个真不好推荐合适的色谱柱,最好有样品我可以帮你试验一下.根据经验可以用PLOTQ类的色谱柱.

可以用于酯交换法合成甘油碳酸酯反应产物的定量来分析,但此法适用于低浓度下溶液的定量分析.

在分析高效液相色谱中,首先要求分离度高,其次是速度,容量自然要降低.而在制备色谱中,置备是目的,要求高容量.速度和分离度就会有所降低.我看着上边就是分析色谱超载的样子,一开始是拉开分离度,然后加大进样

建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,对你会有很大帮助的.

色谱法,利用吸附剂对不同有机物的吸附作用不同,分离提纯有机物的方法.其中有一种装置就是柱色谱装置,高中阶段不要求掌握……

看你要分离的是黄酮类还是黄酮苷类,极性较小的黄酮以及甲氧基和乙酰氧基黄酮可以用正相色谱如LICHROSORB-SI-60柱,以苯-乙腈或者苯-丙酮作为洗脱液,分离黄酮苷类可以用反向色普如PORTISI

一般是一些极性较弱的物质的,因为这些物质在反相柱子上保留较好或者有保留~而大部分的化学物质也都属于机型较弱的物质,因为能用反相柱子分析