分子式为C6H12,且只含一个伯碳原子的环烷烃有

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/22 04:18:47
有机化学分子式某有机物为芳香族化合物且只含碳氢氮三种元素,相对分子质量不超过150,碳和氢元素质量分数之和为90.6%,

算一下,那么,氮元素质量分数就是9.4%,假设,每分子只有一个氮原子,那么,该化合物分子量就应该是14/9.4%=149(四舍五入)题目又说,分子量小于150,所以,该化合物只有一个氮原子,个分子量为

2. 某有机物分子式为C5H4F3Cl,就其结构来说,除只含C-C单键外该有机物不可能是( ) A. 只含一个双键的链状

解题思路:有机物分子每减少2个氢原子可以含有一个碳碳双键,或者是一个单环状结构;每减少4个氢原子可以含有一个碳碳叁键或两个碳碳双键或一个碳碳双键和一个单环结构。解题过程:解答:选A。解析:含有5个碳原

分子式为C6H12主链为四个碳原子的烯烃同分异构体共有几种?

1、双键在1位上,侧链为乙基(两个碳连在一起时)只有一种.2、双键在1位上,侧链为两个甲基时有三种同分异构体(在不同碳上只一种,在相同碳上第2位和第3位上各一种).3、双键在2位上,这时侧链没有乙基,

分子式为C6H12,分子中具有3个甲基的烯烃共有哪5种?

分子式为C6H12,分子中具有3个甲基的烯烃的同分异构体有:1、3,3-二甲基-1-丁烯CH3CH2=CH-C-CH3CH32、2,3-二甲基-1-丁烯CH2=C-CH-CH3CH3CH33、2-甲基

分子式为C6H12的一个化合物,能使溴水褪色,催化加氢生成正乙烷,用过量的高锰酸钾氧化生成两种羧酸.写出这个化合物的构造

催化氢化不是正乙烷,应该是正己烷吧答案2-己烯CH3CH2CH2CH=CHCH3与溴水和催化加氢都是加成反应CH3CH2CH2CH=CHCH3+H2→CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2C

写出一个系数为-1,且只含x,y两字母的三次单项式( ).

-x²y-xy²这两个单项式都是符合要求的

已知A的分子式C9H10O2,核磁共振谱有5个峰,面积之比为1:2:2:2:3,且A只含一个苯环,且苯环上只有一个取代基

因为对应的关系,取代基两侧分别有两对两个等效H,虽已有2:2,等效H对应着的一个H,虽已是1:2:2,至于那个2:3,我想你应该懂的吧!

分子式为C6H12,主链为四个碳原子的烯烃同分异构体有几种

4种:2.3-二甲基-1-丁烯,3.3-二甲基-1-丁烯,2.3-二甲基-二-丁烯,2-乙基-1-丁烯☆⌒_⌒☆希望可以帮到you~

分子式为C6H12的有机物,若能使溴水和酸性高锰酸钾褪色,且PMR(质子核磁共振)谱中只有一个信号,B的结构为什么啊?

分子式为C6H12的有机物,若能使溴水和酸性高锰酸钾褪色则有不饱和键且PMR(质子核磁共振)谱中只有一个信号则高度对称烷烃的通式是CnH2n+2,分子式为C6H12则只有一条双键.所以B结构简式是:C

写出分子式为C6H12的烯烃的各种构造异构体,并命名

首先是烯烃,有1-己烯[CH2=CHCH2CH2CH2CH3]、2-己烯[CH3CH=CHCH2CH2CH3(注意,有一对顺反异构体)]、3-己烯[CH3CH2CH=CHCH2CH3(有一对顺反异构体

分子式为C7H8O,且含苯环的有机化合物有几种?

C6H5—O—CH3再答:C6H5—CH2OH再答:醚、醇两种…再答:苯甲醚、苯甲醇

分子式为C9H12,含一个苯环且苯环上只有一个侧链的化合物有两种,其结构简式和名称

1、丙苯结构简式C6H5-CH2-CH2-CH32、2-甲基乙苯结构简式C6H5-CH(CH3)2

写出分子式为C6H12,其核磁共振谱中只有一个单峰的化合物结构式

写出分子式为C6H12,其核磁共振谱中只有一个单峰的化合物结构式:环己烷,每个CH2都是等价的,因而只有一个核磁共振信号.

M的分子式为:C6H12,M为烯烃,且所有碳原子共平面,则M的结构简式是?为什么不能是CH2=CHCH2CH2CH2CH

因为形成C=C双键的两个碳原子以及与之相结合4个原子共面,所以应该将这种烯烃写作:(CH3)2C=C(CH3)2.你所写的CH2=CHCH2CH2CH2CH3只有前三个碳原子肯定共面,而后面的三个碳原

分子式为C6H12,所有碳原子共平面,碳碳键间夹角为120°,只有一个峰的脂肪烃结构简式?

(CH3)2C=C(CH3)2再问:老师,碳碳双键的夹角也是120°吗?再答:就是双键才是120°呀