作业帮分子内酯化能用箭头吗?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 06:44:11
酯化反应是取代反应亲核取代反应醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水,这种反应叫酯化反应.分两种情况：羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应.羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水
可以啊,例如含有苯酚和醋酸就可以再问：那生成的是叫什么名字？
怎么说呢、、酯化的话是酸脱羟基、醇脱氢.苯酚与醇的话是苯酚失去一个氢、醇失去一个羟基.虽然都生成了水、但是原理不同.
是的
能!醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水,这种反应叫酯化反应.维生素C里含有2个羟基-OH,可以与酸发生酯化反应.
我们老师讲的好像是酯化反应课本上提的（乙酸乙酯?）必须写可逆,一般的酯化反应写可逆比较好,但聚合成高分子就写箭头,山东鲁科教材.再问：算了我刚才打电话问了老师他说最好全部写可逆符号（高分子不包括）
是醇中的羟基H被羧基取代了再问：羧基是什么？再答：羧基：RCOO-羟基被羧基取代了
可逆符号,上面写浓H2SO4,下面写加热符号
那是奥迪驻车辅助系统啦.轻松停车：在汽车停止之后,奥迪驻车辅助系统可使车辆保持静止状态,并自动防止汽车在坡道位置下滑.由于不需要使用手刹,因此更容易在坡道上启动.在坡道停车期间,奥迪驻车辅助系统可根据
CH3COOH+A=酯+H2O设A的相对分子质量为x则1.6gA的物质的量n=8/5x乙酸的相对分子质量为60所以60n+1.6=3.7+18n解得n=0.05所以A的相对分子质量x=8/5n=32
明显不是,是取代反应；反应原理是不变的,管它是不是分子内还是分子间再问：是什么取代了什么？再答：这个是大学里的课程，属于Sn2亲核取代反应。反应实际分两步进行。第一步是酰基碳上发生亲核加成，形成一个带
吸水剂是对有水产生的可逆反应而说的而做脱水剂也生成了水但不是可逆反应
可以的
分子间脂化是两个分子之间发生,分子内脂化一个分子即可再问：学霸能写下来拍上去么我想看看过程，谢谢再答：
分子内酯化:一般来说形成五元至七元环的内酯是比较容易的,大环的内酯不易形成,含有小的张力环的内酯也不易形成.当然以上只是就单个分子的反应活性进行讨论,内酯的产率还与其他因素相关.如溶液体系的浓度,若羟
分子内有共价键分子间不存在共价键,存在分子间作用力（范德华力和氢键）再问：CO2分子内有共价键，SiO2原子间有共价键对么？再答：对的。但没有SiO2分子。二氧化硅是由Si、O原子直接构成的。
乳酸的结构 分子内酯化反应,和一般的酯化反应一样在酸性条件下进行. 在酸性条件下,两分子α羟基酸可以形成交脂； 同样在酸性条件下,γ和δ羟基酸可以
那要看形成的内酯环大小,一般来说形成五元至七元环的内酯是比较容易的,大环的内酯不易形成,含有小的张力环的内酯也不易形成.当然以上只是就单个分子的反应活性进行讨论,内酯的产率还与其他因素相关.如溶液体系
这样的反应肯定是取代反应,而绝不是消去反应,一般消去反应都是官能团和相邻C上的H（既β-H）相互作用,生成HX这样的小分子脱离反应分子本身,而且使反应分子不饱和度增加的反应,并且在α、β-C原子之间形
扩散现象能用分子的热运动解释,分子间的引力和斥力不能用分子的热运动解释.再问：分子间的引力和斥力为什么不能用分子的热运动解释？是因为他们算是机器力吗？再答：分子间的引力和斥力为什么不能用分子的热运动解