分光光度计趋势线不过原点

1.开机调好所需波长,预热20分钟.2.分别将盛有空白液、标准液、待测液的比色杯放入比色槽.3.以空白液调零打开箱盖调0.4..盖上箱盖调100（满度）.5.重复3、4步骤两到三次,直至指针稳定、准确

测定物质的吸光度,吸收系数,用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定等.

首先要问楼主用的是哪个厂家什么型号的分光光度计.一般来说调0和调100时为了预防不小心的误操作,建议楼主这时候都不要放置样品.调零的意思是当不让光进入接收器时调整仪器的整体零位.调100是让光不经过样

基本原理原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的.该法具有检出限低（火熖法可达ng?cm–3级）准确度高（火熖法相对误差小于1%）,选择性好（即干扰

基本原理原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的.该法具有检出限低（火熖法可达ng?cm–3级）准确度高（火熖法相对误差小于1%）,选择性好（即干扰

朗伯-比尔定律只是在一定的浓度范围内才适用,浓度为0的时候吸光度值其实已经不满足定律了所以说不过原点

原子吸收分光光度计是利用待测元素的共振辐射,通过其原子蒸汽,测定其吸光度,主要用于痕量元素杂质的分析.紫外分光光度计是利用有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱,而对有机物质进行定性鉴定及定量测定.原子

分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器.该仪器是食品厂、饮用水厂办理QS、HACCP认证的必备检验设备.QS认证专用指定分光光度计而分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波

紫外分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度,荧光分光光度计测的是吸收光能量后处于激发态的分子发出的辐射（即分子荧光）.

严格讲,紫外可见分光光度计一台仪器就能干所列的三个工作,不需要买三个仪器.品牌、型号不同,价格也不同.最好使的是安捷伦的二极管阵列紫外,其次是PE的自动紫外,从性价比考虑还是岛津紫外,价格优势还是现在

1、荧光的光强并不高,所以呈线性情况有时不很理想；2、某些反应荧光持续的时间较短；3、荧光的发散方向不集中,不像透射光那样集中,强度高；4、受某些离子的干扰影响,荧光会湮灭,试验速度必须要快.

首先要问楼主用的是哪个厂家什么型号的分光光度计.一般来说调0和调100时为了预防不小心的误操作,建议楼主这时候都不要放置样品.调零的意思是当不让光进入接收器时调整仪器的整体零位.调100是让光不经过样

都可以.上面的一般是吸光度,absorbance.下面的是透光率.浓度达使用透光率好.吸光度=-log(透光率)

一种化学分析中使用的浓度测量仪器

物质对光的吸收是具有选择性的,各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱,因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系,也即符合于比色原理---比耳定律.本

可能1.不是纯溶液,是胶体吧.搞成溶液.2.波长在紫外区应该用石英的皿,玻璃的不可以.3,或者溶液太浓了,稀释一些,太浓了会超出量程,有over字样.是吗?检不过去,具体什么状况呢?

先将盛纯溶剂比色杯置于光路,对纯溶剂来说,C=0.其吸光度也为0（根据朗伯-比尔定律）故应打开试样室盖（通向光电管的光门被关闭）,调节"0%T"旋钮,使溶剂的透光强度为0；盖上样品盖（通向光电管的光门

这个就要看你测定物质的最低检出限以及你所用的分光光度计能达到的测定极限了,还与分光光度计的光程有关的.

1.光源不同.2.光电倍增管不同,也就是信号探测器不同.其他结构都可以做的一模一样.

测定波长在320nm以上,722分光光度计可以替代紫外分光光度计的.低于320nm,722的钨灯没有此波长,所以就不能替代.