分光光度计读数超过1

1.开机调好所需波长,预热20分钟.2.分别将盛有空白液、标准液、待测液的比色杯放入比色槽.3.以空白液调零打开箱盖调0.4..盖上箱盖调100（满度）.5.重复3、4步骤两到三次,直至指针稳定、准确

首先要问楼主用的是哪个厂家什么型号的分光光度计.一般来说调0和调100时为了预防不小心的误操作,建议楼主这时候都不要放置样品.调零的意思是当不让光进入接收器时调整仪器的整体零位.调100是让光不经过样

赫赫,那一定是操作失误.我怎么一次都没发现过.就算样品仓里是空的,也不该没有读数啊.

基本原理原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的.该法具有检出限低（火熖法可达ng?cm–3级）准确度高（火熖法相对误差小于1%）,选择性好（即干扰

原子吸收分光光度计是利用待测元素的共振辐射,通过其原子蒸汽,测定其吸光度,主要用于痕量元素杂质的分析.紫外分光光度计是利用有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱,而对有机物质进行定性鉴定及定量测定.原子

空白也有可能会吸收部分光的,因此需要调零,以扣除空白的影响,样品与空白间吸光值的差值才会与样品中被测物质含量成正比.一般来说超过1后OD与样品浓度就不成线性了.超过1说明透光率在10%以下,一般来说在

紫外分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度,荧光分光光度计测的是吸收光能量后处于激发态的分子发出的辐射（即分子荧光）.

浓度太高时,吸光度超过其线性范围,高值会出现漂移,即吸光度读数不稳定,建议稀释溶液后再测

正常情况下,答案唯一确定：比色皿外表面没有檫干净,有残液.还可能有：1）仪器预热时间不够2）仪器安装环境振动过大,光源附近空气流速大或受外界强光照射；3）外部电压不稳；4）仪器接地不良；5）光源灯位置

都可以.上面的一般是吸光度,absorbance.下面的是透光率.浓度达使用透光率好.吸光度=-log(透光率)

一种化学分析中使用的浓度测量仪器

物质对光的吸收是具有选择性的,各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱,因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系,也即符合于比色原理---比耳定律.本

721型分光光度计其波长范围360～800nm,色散元件为三角棱形.操作方法：（1）仪器尚未接通电源时,电表的指针必须位于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节.（2）仪器的电

你的叙述有点混乱,我只能从你的题目理解来回答.分光光度计直接读出的是物质的吸光度,由吸光度值可以求得溶液的浓度.具体做法：先用标准物质配制一批标准溶液,比如你要测某溶液中A物质的浓度,你可以先找一个比

不能一定说合理不合理,因为很多元素的吸光度是很明显的,所以吸光度就就很大,样品含量高了,吸光度大于1也很正常,但元素的吸光度是在一定范围内成比例的,所以用原子吸收检测的时候,一般会把吸光度限制在1以内

应该可以用Lambert-Bear定律再问：非常抱歉，能详细点吗根据样品0.045的读数计算出来，还是直接在标准曲线上找出来再答：1，2，3，4，50.024，0.053，0.079，0.119，0.

那就重新测量一变,如果还是不能读数,就找一个光度计的厂商,看是不是质量问题

首先,看你的是神马型号的仪器,是否预热,有些仪器没有预热好波动会比较大；曲线吸光值测出来不好最可能有2个原因：1,你说的可能没消解好,看看消解条件是否达到；2.最有可能的是使用的药剂不纯,因为我最近也

正常现象颜色太深或者比色皿太厚可稀释溶液或者选择薄的比色皿通常用于分析的吸光度为0.0.8大概不能太大也不要太小具体查分析化学手册

有两种可能接近4：1、那人用的仪器灵敏度很高,但也不应该报这样的测定结果.2、那人测定时把溶液稀释了,然后的数据是吸光度×稀释倍数.