分光光度计空白液怎么测定-搜答案-智慧作业帮

对照啊!不然你测得的波长怎么弄啊!

1.开机调好所需波长,预热20分钟.2.分别将盛有空白液、标准液、待测液的比色杯放入比色槽.3.以空白液调零打开箱盖调0.4..盖上箱盖调100（满度）.5.重复3、4步骤两到三次,直至指针稳定、准确

楼主,首先这因你要用蛋白酶分解哪种底物有关,并且与你底物用什么试剂配制的有关.蛋白酶活力测定的空白对照一般用配底物的试剂用作空白对照.

OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法.以未加菌液的培养液作为空白液,之后定量培养后的含菌培养液.为了保证正确操作,必须针对每种微生物和每台仪器用显微镜进行细胞计数,做出校正曲线.通常我们实

紫外分光光度计测定时,那个空白溶液或者叫做参比溶液通常——不是水如：要测量X溶液中物质A的含量时,取X溶液加Y物质,然后加Z物质,另取同体积的蒸馏水,加Y物质,再加Z物质空白溶液与待测液相比,外加的条

因为比色皿和蒸馏水本身也会产生一定的吸光度,设置空白溶液将测得的值设为零点,这样就消除了比色皿和蒸馏水造成的影响.

以蒸馏水为参比,用分光光度计在460nm处测定显色溶液静置至3分钟时的吸光值.

降低负高压,灯电流.用优级纯的酸.都可以降低载流空白

物质对光的吸收是具有选择性的,各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱,因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系,也即符合于比色原理---比耳定律.本

光度计不能做回归,配制铁的标准溶液,测定吸光度值后才能做曲线.

只有一台分光光度计,那应该题目是说没有酸溶性核苷酸和低聚多核苷酸吧,这些都是要用钼酸铵-过氯酸沉淀剂,沉淀除去大分子核酸,因为用分光光度计是不允许有沉淀的.将样品配制成一定浓度的溶液（20~50μg/

先做标准曲线,得到吸光度和含量的线性方程

肯定要加显色剂--邻二氮菲（邻菲罗啉）.在试剂空白实验中加入的试剂种类、试剂数量、反应条件、显色时间等统统与条件试验一致.其目的是以试剂空白为参比溶液,在选定的波长下,测定溶液吸光度.

样品测定过程中对吸光度会有很多干扰,例如我们经常会用一些掩蔽剂来掩蔽一些可能会对实验结果造成影响的物质,吸光度的测定同理,不同物质在某一吸光度下会有吸收峰,但是并不等于杂质在这里没有吸光度,因此有必要

又看到这个问题了,我来解释下吧光度计比色时至少需要2个干净的比色皿A、B,比色皿A中放入新鲜的蒸馏水或萃取溶剂（根据分析方法选择）,比色皿B放入被测样品.比色时以比色皿A为参比,光度计校零,再将比色皿

要加药消解的,蒸馏水其实就是溶剂,原来的水样里有水作为溶剂,排除的就是这里面的水的影响

OD:opticaldensity,光密度,可以表示为吸光度,简写为A600,也可以表示为透光度,简写为T600,600是你用的光波长,单位是nm(纳米).最常用的还是吸光度.这个数值是用在特定波长下

高氯酸的作用:样品处理.http://chem.yangtzeu.edu.cn/JPKC1/WJ/kckj/%E7%AC%AC13%E7%AB%A0%20%20%E7%B4%AB%E5%A4%96%E

首先不晓得你是学什么专业的.分光光度计做空白,是为做标准曲线的起点嘛,然后做一组标准浓度的待测物,就可以画出一根标准曲线,然后做你的样品,可以得出其浓度.（是要算的）

锌的比色法大多不灵敏,既然这么高含量,为什么不用容量法呢?含量少也可用“二安替比林甲烷”或“三辛基氧瞵”萃取然后滴定.铜比色用铜试剂和PAN都是老方法,对你来说恐怕难以很快掌握,最好选用BCO（双环己