分光光度计曲线斜率 六价铬

你要测的什么元素?测空白的时候调零了么?曲线的计算方式是线性过原点么?要是还不行就检查一下你用的水吧再问：不是啊，不应该是不过原点的吗，测空白我调零了啊，而且我做的时候七次有一次是对的再答：曲线的计算

这个没有一定的,你可以配：5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L这样的一组浓度也可以配：10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L、50mg/L这个看你样品大概

首先大概估计你要测溶液的浓度,然后在溶液溶度附近配各种浓度的标准溶液,然后绘制标准液的曲线图,一个是浓度坐标,一个是实验吸光度坐标,然后再测要测试样,得出数据,最后在事先绘制好的曲线图中找浓度,大概就

仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.

1.开机调好所需波长,预热20分钟.2.分别将盛有空白液、标准液、待测液的比色杯放入比色槽.3.以空白液调零打开箱盖调0.4..盖上箱盖调100（满度）.5.重复3、4步骤两到三次,直至指针稳定、准确

原则上不可以,这样比较准确.不过要是想偷懒的话,要是测同种物质也可以重复使用.

一般都是每次都要做的,也有做一次用几天的,但是都要用一个浓度的标样校正一下用已知浓度的标液核查一下回收率,就知道标线可不可以用你不做校准曲线何来标准而言,关键是每次你不能保证同样的进样量,同样的雾化效

首先要问楼主用的是哪个厂家什么型号的分光光度计.一般来说调0和调100时为了预防不小心的误操作,建议楼主这时候都不要放置样品.调零的意思是当不让光进入接收器时调整仪器的整体零位.调100是让光不经过样

擦每台仪器标准曲线都是不同的.你的仪器跳动大应该找一下原因的.是什么情况下大呢.

基本原理原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的.该法具有检出限低（火熖法可达ng?cm–3级）准确度高（火熖法相对误差小于1%）,选择性好（即干扰

朗伯-比尔定律只是在一定的浓度范围内才适用,浓度为0的时候吸光度值其实已经不满足定律了所以说不过原点

请问是哪种分光光度计啊?比较传统的那种分光光度计的话,其实只用一个比色皿就够用了.先调0和100.不上比色皿的时候将分光光度计透光度调为0；将比色皿倒入空白对照后对准光路调100.此后的实验就不需要调

如果是同一物质,可以用同一曲线,但是曲线一定是你长期做得一个比较稳定的线.记录下K和B值以后每次做的时候输入就可以了.当然还有要求每次是要用标准样品来校验你的曲线的

主要是依据菌体浓度来测定的,菌体浓度越大,吸光度越大.生长曲线一般成S型,这是细菌的典型生长曲线,包括四个时期：1延滞期是刚刚接种的时候,细胞适应环境并未细胞分裂做准备2对数期,细胞大量分裂生长,成对

一种化学分析中使用的浓度测量仪器

物质对光的吸收是具有选择性的,各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱,因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系,也即符合于比色原理---比耳定律.本

会的,同一品牌的也会,同一台机子在不同时候做也会有偏差因为吸光度跟很多因素有关,包括光源、分光装置、环境温度等.

用分光光度计测量需要考虑吸光度和浓度的线性关系只有目标物的浓度在一定范围内的时候其响应才和浓度成线性关系通常在比较低的浓度范围内这就需要您的标液和待测液都稀释到合适的浓度当然也可能是标样或蒸馏水中的杂

1、配制相应的标准系列；2、以空白为参比（或水）测得系列吸光度；3、以标准溶液的吸光度为纵坐标,对应的标准溶液的含量为横坐标,找出相对的点；4、将点用一条直线连接起来；尽量将点都落在线上；（绘制标准曲

你说的溶出曲线是指标准曲线吗?正常是5个点做一个标准曲线,所测的样品含量应该在标准曲线的范围类.一般建议用户测吸光度一边控制在0.5Abs左右,吸光度是1的话也是可以测的,就是数据准备性的问题.你可以