作业帮分光光度法测定铁含量时为什么要以试剂空白溶液作参比?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/17 12:13:07
加醋酸钠只是起到缓冲溶液的作用,这里主要测亚铁的,所以要保证亚铁不被氧化要再酸性条件下,所以要提前调好ph,而醋酸钠只是使溶液的ph不上升,从而亚铁不被氧化
用邻二氮菲分光光度法测定铁时,首先要在酸性环境下将三价铁还原成两价铁,然后再与邻二氮菲配合形成有色的配合物.由于邻二氮菲分子在强酸性下会被酸化（质子化）,从而影响到其与二价铁离子的配位能力.故常用更弱
因为你的含铁的溶液中其他的物质也有吸光度,会影响铁的吸光度的测定,所以要排除这部分溶液的影响,用到参比溶液,就是你含铁溶液中的没有待测物的溶液
测定土壤中铜和锌没什么特殊要求,只要将测定土壤样品中锌和铜完全转化到溶液中就可以了.土壤采样时要注意其代表性这两个元素都会以盐的形式溶于水中,因此湿样和干样会不一样.
用火焰原子吸收分光光度法测定水中的铁含量原理是：消解后的样品进人火焰后原子化,铁原子在248?3nm处对其空心阴极灯有特征辐射吸收,在一定条件下,吸光度与待测样品中的铁浓度成正比.用火焰原子吸收分光光
邻二氮菲与亚铁离子络合物才稳定.预先加入盐酸羟胺是为了还原铁离子（以免测量结果偏小）；加缓冲液是为了调节并稳定PH在5左右,此PH下邻二氮菲与亚铁离子络合最稳定,反应速率也能大幅提高.
邻菲哕啉分光光度法是一种测定微量铁的较好方法,可测定高铁离子及总铁含量,其选择性很高,不超过Fe2+含量40倍的sn2+、Al3+、Ga2+、Mg2+、Zn2+、SiO42-,20倍的Cr3+、Mn2
排除不溶性杂质的影响.
铬的测定二、试剂1、硫酸溶液1+12、高锰酸钾溶液10g/L3、碳酸钠溶液200g/L4、二苯碳酰二肼乙醇溶液2.5g/L称取0.25g二苯碳酰二肼溶于94ml无水乙醇和6ml冰乙醇中,贮存于棕色瓶中
使3价的铁离子充分变成2价的铁离子,以便和邻二氮菲反应.
先不加进去的原因是为了调节PH,亚铁离子在PH3~9的条件下,与邻菲罗啉反映,生成橘红色络合离子,3C12H8N2+Fe2+==(Fe(C12H8N2)3)2+,络合离子在此条件下最为稳定,所以要最后
lz也学大化G?哪个老师啊?吴吗?星期四下午的吗?再问：我们是学药的，郁闷死
因为除了你所需要测的铁以外,你的溶剂,其他离子,也会对光有一定的吸收,所以必须用空白试剂,作为参比,用你的样品所吸收的光度,减去空白溶液的吸光度,剩下的就是你要测的铁的吸光度了,不过这个就是分光光度计
【】那是显色反应生成稳定的配合物的条件.【】采用加入醋酸钠的方法控制酸度再问：“那是显色反应生成稳定的配合物的条件。”能否具体解释一下？A过高或过低的后果是？再答：答：【】过高：邻菲啰啉亚铁配合物，不
分光光度法分析样品时一般都选用最大吸收波长,为保证有较高的灵敏度和准确性.
1.在最大吸收波长处,实验所得的强度（intensity）最大,被测组分的灵敏度最高.2.吸光度最大的峰值附近斜率要比其他的区域要小,波长偏差Δλ对应的吸光度偏差ΔA较小,即在最大波长附近,吸光度变化
因为吸光度在分光光度计上的表盘读数是按对数尺度刻分的（透射率是按十进制刻画的）.吸光度在0．2～0．8的范围内的读数误差最小.调整标样和待测样的浓度使其吸收正好落在这一范围内.
总离子浓度一样.
很好做的……原子分光光度法再问：我记得好像是要配置一系列的标准溶液，用分光光度计绘制一条浓度—吸光度工作曲线，然后测待测溶液吸光度，在曲线上找出相应的浓度，但是我不知道具体的步骤，你知道吗？麻烦告诉一