分光光度法测定三价铁的含量若要保持实验准确,如何控制实验测定条件

测定亚硝酸盐的分光光度法称为N-1-萘基-乙二胺光度法.原理是在磷酸介质中,pH值为1.8±0.3时,亚硝酸盐与对氨基苯磺酰按反应,生成重氮盐,再与N-1-萘基-乙二胺偶联生成红色染料.在540nm处

因为你的含铁的溶液中其他的物质也有吸光度,会影响铁的吸光度的测定,所以要排除这部分溶液的影响,用到参比溶液,就是你含铁溶液中的没有待测物的溶液

测定土壤中铜和锌没什么特殊要求,只要将测定土壤样品中锌和铜完全转化到溶液中就可以了.土壤采样时要注意其代表性这两个元素都会以盐的形式溶于水中,因此湿样和干样会不一样.

用火焰原子吸收分光光度法测定水中的铁含量原理是：消解后的样品进人火焰后原子化,铁原子在248?3nm处对其空心阴极灯有特征辐射吸收,在一定条件下,吸光度与待测样品中的铁浓度成正比.用火焰原子吸收分光光

邻菲哕啉分光光度法是一种测定微量铁的较好方法,可测定高铁离子及总铁含量,其选择性很高,不超过Fe2+含量40倍的sn2+、Al3+、Ga2+、Mg2+、Zn2+、SiO42-,20倍的Cr3+、Mn2

方法很多啊,除了分光光度法还有：1、火焰原子吸收法2、APDC-MIBK萃取火焰原子吸收法3、石墨炉原子吸收法4、阳极溶出伏安法5、示波极谱法6、ICP-AES法具体方法参考《水和废水监测分析方法》第

铬的测定二、试剂1、硫酸溶液1+12、高锰酸钾溶液10g/L3、碳酸钠溶液200g/L4、二苯碳酰二肼乙醇溶液2.5g/L称取0.25g二苯碳酰二肼溶于94ml无水乙醇和6ml冰乙醇中,贮存于棕色瓶中

原理：将水样或消解处理好的试样直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收.将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素的含量.方法的适用范围：适用于测定地下

分光光度法测定二价钴离子、三价铬离子含量时做标准曲线的目的是什么?答：是为了在本仪器上确定最大吸收波长的读数,与方法标准上要求的波长相一致.

因为除了你所需要测的铁以外,你的溶剂,其他离子,也会对光有一定的吸收,所以必须用空白试剂,作为参比,用你的样品所吸收的光度,减去空白溶液的吸光度,剩下的就是你要测的铁的吸光度了,不过这个就是分光光度计

A=-log(I/I.)=-lgT=kLc式中:A为吸收度；I.为入射的单色光强度；I为透射的单色光强度；T为物质的透射比；k为吸收系数；L为被分析物质的光程c为物质的浓度测定A,然后带入计算公式计算

紫外分光光度计可以测量吸收谱.不同的溶液有不同的特征谱.将待测得样品配成一定浓度的溶液,用分光光度计测吸收谱.吸光度=I/I0=k*l*c可以被测量出来.k为吸收系数,对于一种溶液是一个可以按照标准标

优点：1、测量灵敏度高,快速,方便.2、低浓度蛋白质含量可检测.缺点：1、容易受溶液中杂质的影响.2、标准曲线不易做准确.

可以使用硫化物沉淀法.在偏酸性溶液中将镉全部以CdS形式沉淀下来,过滤,充分洗涤沉淀.沉淀溶于NH4Cl-NH3溶液中：CdS+4NH3===【Cd（NH3）4】S用I2标准溶液滴定,淀粉为指示剂,滴

因为吸光度在分光光度计上的表盘读数是按对数尺度刻分的（透射率是按十进制刻画的）.吸光度在0．2～0．8的范围内的读数误差最小.调整标样和待测样的浓度使其吸收正好落在这一范围内.

不要用这个方法,改用原子吸收法.

有什么好设计的啊?书上都说明白了.别人早为你设计好了.你是要应付考试呢还是工作需要?再问：最简单的实验，应付考试再答：原理：将试液喷入空气-乙炔贫燃火焰中，在高温下，镍化合物解离成基本原子，其原子蒸汽

紫外光谱的含量计算时,吸收值会叠加的,所以,你在实验时,只要做个扣除样品的对照溶液,然后测出俩吸收值,那就可以计算了

很好做的……原子分光光度法再问：我记得好像是要配置一系列的标准溶液，用分光光度计绘制一条浓度—吸光度工作曲线，然后测待测溶液吸光度，在曲线上找出相应的浓度，但是我不知道具体的步骤，你知道吗？麻烦告诉一

稀释你的待测液,至所测吸光度值在所需范围即可