分光光度法中吸收曲线与标准曲线有何区别 有何实际意义

吸收曲线表示同一溶液对不同波长的吸光度,能找出最大吸收波长,便于用最大吸收波长作为吸收光进行定量,减小误差.然而,吸光度的大小只能表示物质的相对浓度,于是,需用已知浓度的标准溶液绘制标准曲线,根据未知

吸收曲线和标准曲线是两个完全不同的东西吧,吸收曲线一般是指做全波段扫描时候的信号曲线,为吸光度-波长曲线,用于确定测定样品所用的最佳波长；标准曲线一般是在定波长测定时,用不同浓度的标准样品作为不同的样

烟叶首先需要在烘箱中干燥（105度）2h.取出后剪碎（越细越好）.称取一定量的样品（根据样品中的Pb含量来确定称样量,含量高的称少一点,含量低的称多一点）在烧杯中.加入少量的去离子水湿润.加入硝酸10

第四节校准曲线校准曲线包括标准曲线和工作曲线,前者用标准溶液系列直接测量,没有经过预处理过程,这对于样品往往造成较大误差;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程.凡应用校准曲

答：不可以!原因是：1、分光光度法的标准曲线定量法,主要是测定的有色物质比较稳定,一起测定条件比较稳定,所以测定吸光度的数值也比较具有很高的重复性.故有的方法标准中提出,i标准曲线,可以使用半个月的时

不需要,只要标准曲线能测出来即可,有一定的斜率和线性相关系数达到0.999以上,一旦标准曲线确定,样品在相同的条件下测定即可,不得改变任何参数,当然测定值要落入线性范围.

答：1、将试液测的显色液稀释几倍,使其吸光度在标准曲线范围内.2、减少试液的取样体积,再显色,使其吸光度在标准曲线范围内.

1、溶剂的原因——溶剂本身的背景吸收过大,即回归方程的截距较大,原因在于溶剂本身有吸收度,按照中国药典紫外分光光度法的“溶剂要求”的测定方法测定空白溶剂,看是否满足溶剂的基本要求.2、实验设计不合理—

第一,配置一系列浓度的标准溶液,浓度等差排列,一般三个即可.第二,打开仪器第三,测定标准溶液的吸光度第四,测定样品的吸光度第五,绘制标准曲线,然后即可得出

一般不要用标准曲线法,因为每次的情况都不会完全相同.最好是用标准样品法,可以用一个高含量的和一个低含量的标准样品,把待测样品能包容进去,这样误差就会降低到最小.标准曲线法是以前照搬苏联的做法,很有些不

分光光度法测定二价钴离子、三价铬离子含量时做标准曲线的目的是什么?答：是为了在本仪器上确定最大吸收波长的读数,与方法标准上要求的波长相一致.

可以根据未知铁样的吸光度和测定的曲线,作图求得未知铁浓度

定性鉴别：可以根据吸收光谱的形状、吸收峰数目、各吸收峰的波长位置、强度和相应的吸光系数值等,判断两种化合物是否相同或是与标准化合物的吸收光谱比较判断.定量鉴别：通过吸光光谱可找出最大吸收波长,再通过最

不知道你指的是火焰原子吸收还是石墨炉原子吸收Cd是高温元素,用火焰做本来就不合适

吸收曲线是指吸光度（或透光率）随波长变化曲线,而标准曲线是测量信号随一系列不同浓度的标准物质变化而得的直线关系,是在定量分析时用来判断未知浓度的.

吸收曲线

做环境监测一般都是在可见光范围下做的,也就是说特征波长一般都超过400nm,通过不同浓度的标准试剂进行显色,然后在相应的特征波长下绘制吸收值与浓度的标准曲线,再对样品进行相同方法的处理,测出吸收值后通

这个你提取的是什么啊?蛋白还是核酸还是其他什么?说的太模糊了,所以肯定说不太明白,但大致过程都一样,大致过程是：(用光谱直接扫描看光谱,可以看看杂质影响)首先要做你被提取物的标准曲线啊,找到你特测定物

你指的是绘制标准曲线时所用标准液的浓度吧.标准液浓度是按照其指数依次递增的顺序配置的.浓度一般在从10^-6数量级到10^-1的数量级之间.如果仪器的分析精度足够好的话可以扩展此范围.再问：1ppm,

这有什么难的用坐标纸很容易画出来标准曲线再在上面对照住就能找出你要求的