作业帮出水数据的吸光度可以调大小么
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 13:38:15
你的是测得UV吧?那个不是要零浓度吗?那个没有什么都没哟的.
国标测试中规定,加完抗坏血酸后测10分钟的数值为准.总磷浓度越高,时间长肯定数据越大.做数据曲线时,我认为从浓度高向浓度低的数据测,以减少误差.请参考.再问：意思是十分钟后测量是最准确的？麻烦解释下这
先看下这两种仪器的工作光谱是不是一样,茶多酚的吸收波最大值在紫外光区还是可见光区呢?看了下,好像是在紫外区,所以,只要带有紫外光谱的分光光度计都可以测,前者一定可以,后者如果有紫外光,把光谱调到它的最
直接按稀释后的算,最后一起算稀释倍数.理想状态下可以,真实液体稀释后二倍略大于原液
吸光度公式为A=εlc其中,A是吸光度,l是所用比色皿的有效长度,c是浓度,ε是吸光系数,它与照射波长,物质本身性质等因素有关.所以在进行吸光度测量时,由于每个比色皿并非完全一样,所以要进行校正,即用
光谱仪和光度计没有本质的区别,光谱仪可以一次性输出光谱范围内每一个波长的强度值,而光度计只能输出一个波长的值,但经过扫描机构后就可以输出多个波长的值.
三天了,你样品有没有重新取样的?不会是之前处理好的重新测吧?那肯定要不一样的另外要看你的仪器操作了比色皿的更换使用也会影响数据一般用相同比色皿,且左右面一定,不能改变.
2A.根据朗格比尔定律：A=kc,吸光度与浓度呈线性关系.
从单一的密度数据应该不可以,液体的挥发与液体的物理性质和分子内部排列有关.例如：酒精的密度比水小,挥发能力比水大；而绝大一部分油的密度比水小,挥发能力却比水小.
一个是比色皿可能没有洗干净,最可能的原因可能是灯泡老化了,你换个灯泡试一试,老式的分光光度计就是不好使.
透光率是指透过透明或半透明体的光通量与其入射光通量的百分率.用波长为λ强度为I的单色光照射某溶液时,一部分光被吸收,一部分透过,设透过光强度为i,则透光率T=i/I*100%；吸光度是指光线通过溶液或
水龙头出口是通大气的,为大气压,而水龙头内水的压强大于大气压,在压差作用下水龙头就可以出水.水龙头是与管道系统连在一起的,管道系统的水压是由自来水厂的水泵或且高位水箱维持的,在压力差的作用下,水流克服
就是可检测光的强度范围
可以采用t t c测定脱氢酶活性测定这个数据反应活菌吸光度,方法简单也是使用分光光度计测量.同时你也可以测定oD460值,进行数据对比.如需进一步帮助可以Hi我.
dA不大于0.004
相加等于1,透光率是光通过溶液前后的强度比,吸光度是被吸收的光与原来的光的强度比
直径、周长、重量.
分析波长在350nm以上时,可选用玻璃或石英比色皿,在350nm以下时必须使用石英比色皿.比色皿有不同的光程长度,一般常用的有0.5、l、2、3、5cm,选择哪种光程长度的比色皿,应视分析样品的吸光度
不能,应该稀释样品,再进行显色后测量.经过显色反映吸收度度与颜色深浅有关,稀释颜色虽然变前但不能进行浓度计算.样品稀释了50倍,吸光度还是溢出了.就再增大稀释倍数,或检查使用是否有误,仪器是否正常
胡说八道,无论是可见光分光分度计还是紫外光分光光度计都可以测量各种有色或无色溶液的吸光度,只是被吸收的一个是红色等可见光,一个被吸收的是紫外线而已.我们根据吸收前后光强度的不同来测出溶液浓度（与标准对