凡含有手性碳原子的化合物都有旋光性-搜答案-智慧作业帮

A于NaOH共热后,酯基水解得到含有两个HOCH2-基的有机物,失去手性B酯化后得到的物质仍然有4个不同的基团,注意两个酯基不一样,一个是乙酸酯,一个是甲酸酯C铜催化氧化醇为醛得到含有2个-CHO的有

3-甲基-己烷

手性碳原子必须是饱和碳原子,你这种没有手性碳原子.

-1是取编号最小的基团作为参照,并用词头r表示以左手臂方向代表最小的基团,食指代表向上的基团,中指和大拇指代表另外两个基团,然后观察这三个基团的大

连接4个不同基团再问：这么简单的吗？再答：是啊～～根据定义最好判断啦再问：好滴

两个都用上就行,分别判断R/S构型,然后以(R)-(S)-XXXX的方式进行命名.其实,遇到手性碳的时候我们还是很少说名字的,一般都是拿到光学活性之后直接说左/右好啦.

a费歇尔投影式,横前竖后,为S构型；b为R构型；c为S构型.故a和c相同,各与b互为对映异构体.

a：Rb：Rc：Sa和b是同种物质,a（b）和c是对映异构体.如有不懂请追问~望采纳!

氯比羧基优先再答：氯>羟基>羧基。与手型碳所连原子比较，相对分子质量越大越优先，再问：意思是把下面那个C上的集团排序后比较吗？比如上面是COOH而下面是CClOHCOOH这样依次比较得出下面比上面大？

不对,甘氨酸就没有,分子式是H2N-CH2-COOH,有相同的H了,所以不是

C.其中左数第三个碳是手性碳（四个基团分别是-H、-CH3、-OH、-CH2CH3,各不相同）.顺便提一句吧,有手性碳的分子不一定都是手性分子,这一点初学者好像经常忘.

不是,要整个分子没有对称面和对称中心才是手性分子.有的分子,虽然含有手性碳,但是本身是外消旋体,有对称面,也不是手性分子.

天然甾族化合物虽然含有多个手性碳原子,但目前已知的构型种类仅有：A

物质具有手性，是因为其中的划横线的碳有手性．A、在催化剂存在下与H2加成后，划线的碳原子上连接两个一样的-CH2OH结构，不再具有手性，故A正确；B、与NaOH反应，酯基发生水解生成醇羟基，划线的碳原

这个挺简单的你知道知道哪些反应得到的东西是什么然后看那个碳接的四个原子是不是一样就好了这道题明显是一个碳上接了一个氢一个脂基一个醛基一个羟基你看下反应以后他们中会不会有两个变的一样就好了

总共5个.再问：再问：还有哪一个？再答：你看最下面那个酯键酯键里面用单键和氧原子相连的那个就是就是你画的红圈旁边的那个再问：哦，我不知道还有碳氧单键，误当成双键来看了，谢谢！

3-甲基-1-戊烯CH2=CH-CH(CH3)C2H5

选D当有机化合物分子中的饱和碳原子连接着四个不同的原子或原子团时,会存在光学异构现象.比如乳酸,也就是D选项,其光学异构体呈镜像关系却不能完全重叠,就像人的左右手一样.因此,人们将连有四个不同基团的碳

A．碳原子连接2个相同的原子，所以该碳原子不是手性碳原子，故A错误；B．分子中2号碳原子上连接4个不同的原子或原子团，所以该碳原子属于手性碳原子，故B正确；C．CH3CH2OH分子中每个碳原子都含有相

A正确,羟基和Br所连的C都是手性碳.比如羟基连的碳原子分别是羟基,氢原子,从逆时针是亚甲基,亚甲基,亚甲基亚甲基再到溴连接的碳原子,而顺时针的话先是连接溴原子的碳原子,然后再是4个亚甲基,不一样的.