农杆菌怎么 摇菌不出来

1、获取目的基因.用限制酶切割下目的基因.2、基因表达载体的构建.将目的基因与载体（大多数选用质粒）用DNA连接酶连接起来.3、将目的基因导入受体细胞.将含目的基因的重组质粒导入农杆菌（农杆菌为受体细

农杆菌转化是为了把目的基因导入受体细胞（植物）内当导入后接下来确实需要对受体细胞进行组织培养,此过程需要脱分化和再分化但组织培养过程已经不是农杆菌转化的过程了!

将目的基因导入受体细胞是实施基因工程的第三步.将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是农杆菌转化法.如果将目的基因插入到Ti质粒的T-DNA上,通过农杆菌的转化作用,就可以使目的基因进入植物细胞,并将其

楼上别扯了,那是为了让细胞膜流动性降低,利于DNA的结合,同时使细胞暂停生长,维持在对数生长期的高活性!

农杆菌是促进植物生长的,不过作用类似生长激素的东西,促进生长,但对寿命有影响,不适合多年生的植物.只适合当年升植物作为增加产量的.所谓农杆菌就是转基因催化剂.作为植物转基因用.

1>对于微生物生物细胞,一般用钙离子处理法来导入目的基因.钙离子(一般用氯化钙溶液)对微生物细胞的作用是增加细胞壁的通透性.钙离子处理微生物细胞→感受态细胞→将基因表达载体与感受态细胞混合在缓冲液中→

建议用YEP就可以了.很好配.照常灭菌.还有你说的确实是生长素不是抗生素.生长素不该是加到YEB里的吧.再次,这两个生长素直接加在培养基里一起灭菌就可以了.最后抗生素是指针对你的载体的筛选基因,我们用

我想你要解答的问题是如何筛选得到芽孢杆菌,采取什么样的方法,对吗?这可具体情况具体分析,培养基是一个方面,还可根据芽孢杆菌的特点来筛选.一般可以这么做：芽孢杆菌富集培养将样品适量接种于芽孢杆菌富集培养

生物实验：蛋白胨20g牛肉膏15g酵母膏15g琼脂7g溶解灭菌做斜面接种再问：我要做的是从土壤中筛选枯草芽孢杆菌第一步应该是富集培养它应该是个液体培养基吧我想知道具体的方案还有pH的调节再答：我只做单

C58C1,LBA4404也不错

农杆菌是普遍存在于土壤中的一种革兰氏阴性细菌,它能在自然条件下趋化性地感染大多数双子叶植物的受伤部位,并诱导产生冠瘿瘤或发状根.根癌农杆菌和发根农杆菌中细胞中分别含有Ti质粒和Ri质粒,其上有一段T-

农杆菌吸附在植物根部,以植物根部或者土壤为营养,将自身DNA导入到植物根部,这一步成为浸染.然后,植物的DNA被改变,将会合成农杆菌的生存必须物质.被感染的植物会出现根部膨大,以及生长缓慢、矮小等症状

人们将目的基因插入到经过改造的T-DNA区,借助农杆菌的感染实现外源基因向植物细胞的转移与整合,然后通过细胞和组织培养技术,再生出转基因植株.根癌农杆菌和发根农杆菌中细胞中分别含有Ti质粒和Ri质粒,

谷氨酸棒状杆菌(Corynebacteriumglutamicum)常用于微生物发酵工程生产谷氨酸来制取谷氨酸钠（味精）,谷氨酸棒状杆菌作为好氧菌在发酵过程中要不断地通入无菌空气

布鲁氏杆菌（Brucella）是一种革兰氏阴性的不运动细菌,无荚膜,触酶、氧化酶阳性,绝对嗜氧菌,可还原硝酸盐,细胞内寄生,可以在很多种家畜体内存活.布氏杆菌属有六种：马耳他布氏杆菌（羊型布氏杆菌）、

哎,农杆菌的机理都很清楚了.不清楚,看以看看这个网页,描述的很好.根癌农杆菌通过侵染植物伤口进入细胞后,可将Ti质粒上的T-DNA区域插入到植物基因组中.

转化前一天将需要做转化的野生型拟南芥苗子浇水浇透.于中午12点接菌于有YEP培养液的试管中10ul：10ml接种.28℃,3000rpm摇过夜,约30小时,次日下午6点将已摇活的菌按（1：400）及7

通过农杆菌介导,将外源基因转化到植物体上.

农杆菌不是厌氧菌,而是好氧菌.我是做植物分子生物学的.农杆菌几乎天天用到.摇菌的时候要用摇床,这充分说明农杆菌是好氧菌.因为摇菌就是为了增加溶氧!上面几个不要误导提问者!

枯草芽孢杆菌粉是芽孢杆菌属的一种由中国农科院植保所微生物研究室生产.单个菌体0.0.8×2～3um,着色均匀.无荚膜,周生鞭毛,能运动.革兰氏阳性菌,芽孢大小为0.0.9×1.1.5um,椭圆至柱状,