写出分子式为c6h10的所有共轭二烯经的同分异构体,并用系统命名法加以命名

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/18 08:14:49
写出分子式为C9H10O2,苯环上只有一个取代基,含-COO-的所有同分异构体

既然苯环上只有一个取代基实际上只需要讨论取代基的不同结构的数量就可以了除去苯基C6H5-之后剩下-C3H5O2要求含有-COO-结构所以共有①-COOCH2CH3②-CH2COOCH3③-CH2CH2

写出分子式为C4H90属于醇的所有同分异构体的结构简式

CH3CH2CH2CH2OHCH3CH(CH3)CH2OH(CH3)3C-OHCH2CH2CH(CH3)OH

化合物A,B,C,D的分子式都为C6H10,它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色,A能与AgNO3的氨溶液作用生成沉淀,

A1-己炔CH3CH2CH2CH2C≡CHB4-甲基-2-戊炔(CH3)2CHC≡CCH3C3-己炔CH32CH2C≡CCH2CH3D3-甲基-1,4-戊二烯CH2=CHCH(CH3)CH=CH2

某化合物分子式为C6H10,能使溴的四氯化碳溶液褪色,且与酸性的高锰酸钾反应生成丁二酸.求该化合物的...

饱和时为2*6+2=14个H现在为10个说明有两个碳碳双建或一个碳碳叁键又与酸性的高锰酸钾反应生成丁二酸说明有两个双建,故结论为CH2=CHCH2CH2CH=CH2

化合物A的分子式为C6H10,加氢后可生成甲基环戊烷.A经臭氧化分解仅生成一种产物B,测得B具有旋光性,请写出A和B可能

A、B分别是:通过甲基环戊烷确定A的骨架,然后尝试添加双键,只有双键在如图所示的位置时,臭氧化还原水解的产物才有旋光性

写出分子式C4H8为环烷烃、烯烃的所有同分异构体的结构简式

环丁烷甲基环丙烷CH2=CH-CH2-CH31-丁烯CH3-CH=CH-CH32-丁烯CH2=C(CH3)-CH32-甲基-1-丙烯

分子式为C11H16为苯的同系物,且只有一个侧链,写出其所有同分异构体

分子式为C11H16为苯的同系物,且只有一个侧链,同分异构体即是C5H11-的同分异构戊基有8种,通过正戊烷可以写3种,通过异戊烷可以写4种,通过新戊烷可以写1种再问:有几种呢?能分别写出来吗?再答:

写出分子式为C5H12O的醇的所有同分异构体的结构简式

1-戊醇,2-戊醇,3-戊醇,2-甲基1-丁醇,3-甲基1-丁醇,2-甲基2-丁醇,3-甲基2-丁醇,2,2-二甲基1-丙醇8种.

试写出分子式为C5H12的所有结构式

CH3CH2CH2CH2CH3,CH3CH2CH(CH3)2,(CH3)4C

写出分子式为C6H10的炔烃同分异构体,并命名

炔烃CH-C-CH2-CH2-CH2-CH3(1-己炔)CH3-C-C-CH2-CH2-CH3(2-己炔)CH-C-CHCH3-CH2-CH3(3,3-二甲基1-戊炔)CH-C-CH2-CHCH3-C

链烃A的分子式是C5H8,分子中所有碳原子共面,其催化氢化产物为正戊烷,A所有的结构简式?

链烃中所有碳原子共平面,说明其必为二烯烃催化加氢产物为正戊烷,主链5个C所以:CH2=CH-CH=CH-CH3CH3CH2C≡CCH3再问:三键怎么说明它是共面的?再答:后边4个C共线,所以有必定和第

A为分子式为C5H8的无支链且所有碳原子共平面的链烃,求A的所有可能结构简式

CH2=CH-CH=CH-CH3CH2=CH-CH2-CH=CH2其他的都不在一个面上把

分子式为C6H10的某烃.分子结构中无支链和侧链.且该烃只能与等物质的量的Br2发生加成反应.写出它的结构简式.麻烦详细

C6H10的某烃与6个C的烷烃比较,少了4个H.所以有2个双键或1个三键,或1个环和1个双键.再根据,只能与等物质的量Br2加成,所以是1个环和1个双键答案:画个6元环,再画个双键就行了.名称环己烯再