写出下列化合物在浓碱存在下发生cannizzaro反应-搜答案-智慧作业帮

甲苯可以萃取溶于水中的溴单质,因为溴在有机溶剂里更易溶.但是溴被来就在有机溶剂四氯化碳里面啊,所以甲苯不能从四氯化碳里把溴单质萃取了.

你是要画出来么?可以的话吱一声,我帮你画（你说的那个环是六元环,我们上课有讲过）再问：这是酯化反应吗？再答：是的，乳酸分子中有-OH和-COOH。他也可以和自己反应再问：那一分子乳酸可以自己反应吗？再

C8H16,不饱和度为(2×8+2-16)/2=1,可使溴水褪色,说明含一个C=C双键.经臭氧化并在锌粉存在下水解,双键处断裂,双键两端不饱和碳原子处形成羰基,得到丁酮.你可以将两个丙酮分子的羰基氧原

1、2,4－二甲基－2－己烯2、苯甲胺3、甲基环丙烷4、2－甲基萘5、4,4－二氯－2－甲基戊烷6、对甲基苯酚

CH3-C(CH3)2-CHOH-CH3

（1）（CH3）2CHCH2CH2CH（CH3）CH2CH3（2）（CH3）2CHCH（CH3）CH2CH（CH2CH3）CH2CH2CH3

1.CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH32.CH3C(CH3)2CH(CH2CH3)CH(CH3)CH2CH2CH33.CH3CH(CH3)CH2CH2CH3CH3CH2CH（CH3）CH2

Na2O,Na2CO3,NaHCO3,Na2S,NaHSH2O,CO2,H2S,CS2MgO,MgCO3,Mg(HCO3)2,MgS.

再问：这个是第几条再答：再答：再答：按顺序写的阿

CH3-CH2-C(CH3)(CH2CH3)-CH2-CH3CH3-CH(CH3)-CH(CH2CH3)-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3

丙烯、乙烯、丁烷是碳原子数小于等于4的烃，在常温常压下呈气态，甲醇在常温常压下以液态形式存在，故选C．

选D,银镜反应是醛基的一个重要反应,AB中都是醛基,C是羟基,并没有羰基.D是酮,不能发生已经反应

此时共价键不断裂,没有可以自由移动的离子

你的问题无非是丙烯和乙烯自由基取代反应性的问题我们来讨论下这个在光照下的取代反应反应的机理是自由基历程,丙烯的α位上的H容易被取代,为什么呢,因为反应中间体·CH2CH=CH2中α位的自由基与双键形成

A、甲苯中含有烷基，能在光照下与溴发生取代反应，没有碳碳双键或三键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A错误；B、乙醇含有烷基，但没有碳碳双键或三键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B错误C、丙烯中既含有烷

C丙烯CH=CHCH3+BR光照下=CH2=CHCH2BR+HBRCH2=CHCH3+BR2=CH2BRCHBRCH3再问：那为什么乙烯不行呢？再答：乙烯的氢原子不易发生取代反应再问：为什么啊？那丙烯

C丙烯中的碳碳双键可以与溴发生加成反应,使溴的四氯化碳溶液褪色；丙烯中的甲基可以与溴发生自由基取代反应.你们的课本中没有重点介绍烯烃的取代反应,不等于它不发生取代反应.中学化学课本介绍烯烃,以乙烯为代

甲苯不能与溴水反应.

油酯属于脂类化合物它可以看成是高级脂肪酸和甘油发生酯化反应的产物.油酯在酸或碱存在的条件下发生水解反应.其中碱性条件下水解反应被称为皂化反应

离子键本身一般比较强,难以断裂,所以难以形成气体或者熔化；比如NaCl晶体也可以变成气体,此时离子键消失,NaCl就不是离子化合物,而是分子；