.以溴乙烷为原料,用下述六种反应的类型:(1)氧化(2)消去(3)加成(4)酯化-搜答案-智慧作业帮

1,2-二溴乙烷与锌粒反应的到乙烯BrCH2CH2Br+Zn=C2H4+ZnBr2浓盐酸和二氧化锰反应制备氯气MnO2+4HCl=MnCl2+Cl2+2H2O氯气对乙烯加成,得到1,2-二氯乙烯C2H

如附图所示

乙醇,先消去得到乙烯,再与Br2加成得到1,2-二溴乙烷,水解得到乙二醇,连续两步氧化得到乙二酸.最后乙二酸与乙二醇发生酯化反应得到环状的乙二酸乙二酯.反应用不到加聚,因为乙二酸乙二酯不是高聚物.

正丁基溴是啥?方案不少.可惜都有缺陷乙炔加氢成乙烷,再是一溴乙烷,再用格氏试剂不过会重排,结果是异丁烷\:(----------------林德啦催化剂生成乙烯,然后是溴乙烷,再和乙炔钠反应再还原成2

先对位硝化,上硝基再还原,变成胺基,胺基比较活波要保护,然后上溴,最后脱保护胺基变成重氮盐,然后H3PO2还原就可以了

看图即可.只写出了主要产物.

氯乙烷》》乙烯》》1,2-二氯乙烯》》乙炔再问：以氯乙烷为原料制备乙炔,整个过程中发生的有机反应类型最合理的是哪几种?A、消去反应、加成反应、消去反应；B、水解反应、消去反应、加成反应、消去反应；C、

聚乙烷不用再问：解释再答：1,2-二溴乙烷是用乙烯和溴加成其余为高聚物，是用小分子聚合的，聚乙烷应是乙烷聚合而成

解题思路：根据官能团的变化分析解答。解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include

第一步甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯,第二步邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸.苯环不好打,文字叙述的.

CH3CH2Br+H2O→CH3CH2OH+HBr条件是NaOH水溶液中CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O条件是与浓硫酸共热到170℃,要迅速以免发生附加反应CH2=CH2+Cl2→CH2Cl

第一步：溴乙烷消去生成乙烯：C2H5Br+NaOH→CH2=CH2↑+H2O+NaBr（条件：氢氧化钠的醇溶液,Δ）第二步：乙烯与溴加成：CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br第三步：CH2B

选DA不反应BCH3CH2Br与溴反应易生成副产物,不能控制反应CCH3CH2Br消去后生成乙烯又生成了CH3CH2Br,重复.

B和C都是用Br2取代的方式去制备的,不过取代会产生许多种其它产物,例如CH3CHBr2等等.因此只能用乙烯与Br2的加成来制取.A中第二步如果用浓硫酸要控制好温度,否则会有副反应.而且反应条件比较高

溴化钠在反应中一般加过量,以提高产率,而浓硫酸是作为催化剂的,所以是用乙醇计算

(1)乙烯为原料制取溴乙烷CH2=CH2+HBr===CH3CH2Br原子利用率为100%(2)乙烷制取溴乙烷CH3CH3++Br2=光照=CH3CH2Br+HBr原子利用率为8/19=80%第一个方

产物是叫乙二醇,化学式OHCH2-CH2OH,首先声明,踏踏实实学习,对你有好处!尽可能少用这么些网络技术!路线1.BrCH2CH3在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应得到乙烯,乙烯与氯气得到临二氯乙

1.CH3CH2Br+NaOH(醇)→CH2=CH2+NaBr+H2O2.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br3.CH2BrCH2Br+2H2O(NaOH)→HO-CH2-CH2-OH(乙二醇

先消去法,生成CH2=CH2再加成成CH2CLCH2CL再取代成CH2OHCH2OHOK拉,方程式就简单拉

应该是脱氧核糖核苷酸吧