具有n个不同手性碳原子的化合物,能产生旋光异构体的数目为

不一定是一定要有手性碳原子才是手性分子判断手性分子要看他有没有对称面或对称中心而邻氯苯酚没有对称面或对称中心,所以是手性分子另外有手性碳原子也不一定是手性分子,有可能内消旋化更正：我问过我们化学老师了

D一个C上连着4个不同的基团,这个C就是手性碳

没有光学活性的是B,含有两个手性碳原子的是C.再问：这个要怎么看？？再答：一个个看啊，带CH2，CH3肯定不是了，双键也不是

a：Rb：Rc：Sa和b是同种物质,a（b）和c是对映异构体.如有不懂请追问~望采纳!

氯比羧基优先再答：氯>羟基>羧基。与手型碳所连原子比较，相对分子质量越大越优先，再问：意思是把下面那个C上的集团排序后比较吗？比如上面是COOH而下面是CClOHCOOH这样依次比较得出下面比上面大？

1是对的,二是错的.有手性的化合物外消旋就测不到旋光性了.

如图：

不是,要整个分子没有对称面和对称中心才是手性分子.有的分子,虽然含有手性碳,但是本身是外消旋体,有对称面,也不是手性分子.

1、一个手性碳有一对旋光异构体,一个分子有n个手性碳有2^n个旋光异构体2、如果a种化学环境不同的氢原子,考虑头尾碳上有三个氢,取代一个氢还有两个氢,不是手性碳因此只有（a-2）个手性碳,该分子就有2

葡萄糖,CH2OH(CHOH)4CHO,有4个手性C原子,就是中间的4个与H2加成后,得到,HOCH2-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CH2OH,还是4个手性C原子,中间4个

物质具有手性，是因为其中的划横线的碳有手性．A、在催化剂存在下与H2加成后，划线的碳原子上连接两个一样的-CH2OH结构，不再具有手性，故A正确；B、与NaOH反应，酯基发生水解生成醇羟基，划线的碳原

这个挺简单的你知道知道哪些反应得到的东西是什么然后看那个碳接的四个原子是不是一样就好了这道题明显是一个碳上接了一个氢一个脂基一个醛基一个羟基你看下反应以后他们中会不会有两个变的一样就好了

总共5个.再问：再问：还有哪一个？再答：你看最下面那个酯键酯键里面用单键和氧原子相连的那个就是就是你画的红圈旁边的那个再问：哦，我不知道还有碳氧单键，误当成双键来看了，谢谢！

应该是吧,定义应该没错的,我也是一年没看化学了（大一一年）,这个碳分别接了四个不同的集团,一个氢,一个羟基,一个-CH2-COOH一个-CH2OH手性碳原子有光特性这是考试的重点．

1、考虑到环氧丙烷有一个手性碳有一对映体,因此氢原子有四种,如图1框2、氯原子取代在2位的氢,此时分子只有一个手性碳,因此有两种结构（一对映体）如图2框3、氯原子取代在3位的氢,此时分子只有一个手性碳

没有统一的公式.如果从数学上排列组合来说,有一个手性碳原子就有两个立体异构体,N个手性碳原子的化合物立体异构体数目应该是2的N次方.但要注意内消旋体的情况.内消旋体是指如果分子中有两个相同的手性中心,

A．碳原子连接2个相同的原子，所以该碳原子不是手性碳原子，故A错误；B．分子中2号碳原子上连接4个不同的原子或原子团，所以该碳原子属于手性碳原子，故B正确；C．CH3CH2OH分子中每个碳原子都含有相

分别是3-甲基己烷和2,3-二甲基戊烷CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3

按你编号2号碳为手性碳2号碳所连接的4个官能团均不同A,若与甲酸反应则左右两个官能团均为相同的酯基可失去光学活性B,水解只能是右边的酯基水解生成醇与左边相同可失去光学活性C,醇的消去则生成双键没有了手

A正确,羟基和Br所连的C都是手性碳.比如羟基连的碳原子分别是羟基,氢原子,从逆时针是亚甲基,亚甲基,亚甲基亚甲基再到溴连接的碳原子,而顺时针的话先是连接溴原子的碳原子,然后再是4个亚甲基,不一样的.