作业帮关于邻硝基苯胺的重氮化偶合反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/24 04:41:24
可去上中国期刊网查打文献：看看别人是怎样做的及如何控制反应条件的.
/> 邻对位定位基,一般是给电子基团（诱导和共轭综合结果）,使邻对位碳原子的电子云密度稍高,间位稍低,苯环的取代反应是亲电取代,正离子自然进攻电子云密度稍高的邻对位；
Differentposition,suctionelectronicsynthesisoflightcorrespondingmonomerWithourneighborsnitroanilinea
答案错了楼主坚定自己的信念吧
硝基是吸电子基团,会导致氨基N上电子云密度下降,提供电子能及减弱,碱性变弱,所以三硝基苯胺碱性弱.
chong二声,表示两个氮
间硝基苯胺共轭酸pKa2.47对硝基苯胺共轭酸pka1.00邻硝基苯胺共轭酸pKa−0.26所以你说呢?硝基吸电子基,综合考虑位置
当重氮盐与酚偶联是在弱碱性(pH=8-10)条件下进行,因为酚是弱酸性物质,与碱作用生成盐,酚盐负离子由于共轭效应使原羟基的邻,对位电子云密度更大,所以在碱性条件有利于酚与亲电试剂重氮盐正离子发生偶联
氢氧化四甲铵>苯胺>乙酰苯胺>对硝基苯胺>间硝基苯胺>邻苯二甲酰亚胺如果要解释为什么,得废太多太多口舌了,实在没那个功夫.但是顺序绝对是这样的,
苯胺易被氧化,要注意,所以不能直接与浓硝酸发生取代反应,所以需要保护氨基-NH2,但是又不能改变它的活化和定位性质.另外氨基-NH2是邻对位定位基,现在要定在邻位上,所以必须考虑先将对位占据,再去掉,
对硝基苯胺p-nitroaniline分子式C6H6N2O2相对分子质量138.12,主要性质：淡黄色针状结晶,易于升华.熔点148.5℃,沸点331.7℃,相对密度1.424（20/4℃）.闪点19
苯胺先磺化,就是跟浓硫酸反应,生成的是一个4级得铵盐NH3+HSO4-这样的基团是NH2从邻对位定位基变成间位定位基,然后硝化,在用碱去点硫酸
这种问题去找专搞有机合成的技术人员比较合适,像我这种不太搞这方面的只能是纸上谈兵……根据我所接触的文献,邻硝基苯胺的前体可以用邻二硝基苯,也有用苯胺的.从苯出发,得到硝基苯,再得到邻二硝基苯,这是可以
先要制备硝基苯这个该会吧硝基苯跟酰氯反应生成酰胺然后再和浓硝酸和浓硫酸的混合液加热使硝基选择性的只上对位（邻位的位阻较大）再加入氢氧化钠水解就制备得对硝基苯胺方程之不写了,再问：能不能发来化学方程式再
乙酰苯胺与硝酸,硫酸混合酸在5摄氏度以下作用生成对硝基乙酰苯胺,再在氢氧化钠作用下水解可得对硝基苯胺
健康危害：本品毒性比苯胺大.可通过皮肤和呼吸道吸收,是一种强烈的高铁血红蛋白形成剂.吸收后数小时内可出现紫绀,可发生溶血性贫血.长期大量接触可引起肝损害.重者可引起不孕.
把苯胺乙酰化保护,硝化,粗品重结晶可以得到对乙酰氨基硝基苯,水解得到对硝基苯胺,母液可以回收邻乙酰氨基苯胺,脱保护得到邻硝基苯胺；间硝基苯胺一般用间二硝基苯用硫化钠还原得到.
(1)间硝基苯胺共轭酸pKa 2.47 >对硝基苯胺共轭酸pka 1.00 >邻硝基苯胺共轭酸pKa?0.26 (一般来说,较大的Ka值（
2314看N原子周围电子密度,电子密度小容易接受H+,碱性强