作业帮-COOH 和什么烃互溶
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 13:16:55
没有区别啊HOOC和COOH都是羧基
ch2cooh+ch2=c2h5oh再问：双键为什么不加成再答：没有配平，你自己配一下再问：要得再问：要得
二元酸和二元醇,醇酸缩聚.生成长链—[OOC(CH2)4COOCH2CH2]n—再问：长链是怎么写出来的？就像教一元酸一元醇那样教，酸脱羟基全脱氢那样的有口诀吗求你了！！！再答：和小分子一样的啊，两个
CH3-CH-COOH|OH双键断开,把谁写成氢和羟基,然后连接在双键的两个碳上!
用石蕊
应该是氨基（碱性）和盐酸反应,羧基和氢氧化钠反应.H2N-CH2-COOH+HCl-->ClH3N-CH2-COOHH2N-CH2-COOH+NaOH-->H2N-CH2-COONa+H2O
这个可以是同种分子间脱水反应,也可是不同分子间的脱水.所以两个甘氨酸分子生成一种,两个α-羟基乙酸生成一种,而由甘氨酸和α-羟基乙酸形成时因可以是氨基联羧基,也可是羟基连羧基,所以生成两种,这样一共就
CH2-OH和COOH酯化反应,也就是醇和酸的酯化反应“酸脱羟基醇脱氢”方程式可以这样：R-CH2-OH+R-COOH---→R-COO-CH2-R+H2O（R代表其他所有支链）
COOH-COOH+CH2OH-CH2OH在浓硫酸的情况下反应生成什么和一分子水?A:COOH-COOH发生脱水反应得到草酸酐,而乙二醇在这个情况下不能得到环氧乙烷也就不反应(这个题目好奇怪)还有CH
醇-OHNa-ONa.H2溴水伯醇,仲醇先被溴水氧化生成醛,酮.之后两种反应同时进行1醛氧化为酸2醛,酮阿尔法氢（如果有的话）发生溴代,碱性条件甲基酮,乙醛更可以发生卤仿反应（我现在读大学了,不知道这
只能说酯健有羧基的部分性质,不能反过来说吧.酯健是羧基的衍生物,吸电子性相当,在诱导效应上性质相当.但是又不尽相同,羧基比酯健能难还原,需要至少四氢锂铝.羟基的性质基本上他具备很多.可以被卤素原子取代
醇-OH可以和Na反应,得到-ONa；酚-OH可以和Na,NaOH,碳酸钠,液Br2,Br水反应,分别得到-ONa,-ONa,-ONa,三溴苯酚,三溴苯酚；-CHO可以被液Br2,Br水氧化为-COO
乙二酸HOOC-COOH
6-羟基己酸
-X:烷烃与卤单质发生取代；烯烃烷烃与卤单质、HX加成；Na：醇、酚NaOH：酚、羧酸、Na2CO3：羧酸NaHCO3：羧酸-COOH:碱、酚、醇（酯化反应）-CHO:H2（加成）-OH:羧酸、Na
前四种就像楼上说的一样：H2NCH2-COO－OCH2－COOHHO－CH2－COO－OCH2－COOHHO－CH2－COO－NHCH2-COOHH2NCH2-COO－NHCH2-COOH这是第5种H
NH2---CH2---COOH这个是氨基酸.
第二个,2-羟基丙酸.
酯基是羟基和羧基发生酯化反应脱去一个水形成的,酯基能发生水解,不能将酯基的R看成H再问：能再问你一个问题吗？再问：化学用量问题：比如2al+6hcl=2alcl3+3h22al+2naoh+2h2o=
丙二酸,又称“缩苹果酸”.