作业帮-80度保存细菌DNA
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/28 16:01:03
1926年肺炎球菌被命名时,学名是Diplococcuspneumonia(肺炎双球菌),但1974年,它的学名被改为Streptococcuspneumoniae(肺炎链球菌).(双球菌的细胞沿一个
首先细菌的环形DNA固定附着在细胞膜内测的蛋白上.然后DNA解旋酶解开DNA螺旋结构之后DNA聚合酶开始附着DNA分子,开始复制.复制是双向进行的,即打开一个复制缺口的时候,2套复制复合体（酶）从左右
http://www.cqvip.com/Main/Detail.aspx?id=30280497&AspxAutoDetectCookieSupport=1
GA是悬浮细胞的GB裂解使核酸和蛋白分离GD是去蛋白杂质的漂洗液TE是溶解DNA的PW是去盐的漂洗液
DNA结构特点：反向平行的双螺旋连；细菌属于微生物.
不太清楚你问题的意思.1.如果你是说遗传物质是DNA还是RNA的话,那么只要有细胞结构,遗传物质一定是DNA.（细菌就是有细胞结构的）2.如果你是说细菌含有DNA还是RNA,那么细菌既有DNA,又有R
“细菌中的内切酶不剪切细菌本身的DNA”此说法,正确也不正确.这样说,不剪切,是因为细菌本身的DNA被修饰过了.在一定情况况下（楼上说得对）,也会发生剪切作用.细菌内存在“修饰—限制系统”,即修饰酶和
细菌可以以无性或者遗传重组两种方式繁殖,最主要的方式是以二分裂法这种无性繁殖的方式：一个细菌细胞细胞壁横向分裂,形成两个子代细胞.并且单个细胞也会通过如下几种方式发生遗传变异：突变（细胞自身的遗传密码
有,细菌有拟核和环形的质粒,它们都是DNA,但注意,细菌只有DNA,没有染色体部分病毒也是有DNA的,高中阶段常见的如T2噬菌体
不是噢知道序列也要保存dna保存的好是可以永久存在的.一个人的基因约有30亿个碱基对以目前的技术,只能合成很短的碱基对,大概在500以内合成人的目前不可能,工作量太大.相反,保存还是比较容易的因为dn
是组成基因的材料.在繁殖过程中,亲代把它们自己DNA的一部分复制传递到子代中,从而完成性状的传播.DNA分子的功能是贮存决定物种性状的几乎所有蛋白质和RNA分子的全部遗传信息;编码和设计生物有机体在一
干粉保存就行-20度.如果保存几年,要在-80度.可以分几管订购,用的时候溶解一管,短期内用完.一般灭菌超纯水或者灭菌的蒸馏水即可.Tris不必要,0.1mMEDTA保存时候可以,但是做实验的时候因为
不会降解,也不用放-80度.但带会弥散再问：不是因为DNA降解了才会发生弥散拖带之类的现象吗？再答：DNA分子还是会运动的。再问：不懂啊，到底为什么会弥散.....能讲详细一点不？再答：失去电压后，D
细菌的DNA多,.因为DNA的复制是遵循半保留复制的原则.不管复制了多少次,最初的那个模板数是不会变的.
简单一点的,直接沸水煮一下；CTAB裂解法,酚氯仿抽提等,很多种
遗传转化是指同源或异源的游离DNA分子（质粒或染色体DNA）被细菌的细胞摄取,并得以表达的基因转移过程.遗传转化可以分为自然转化和人工转化,前者是细胞在一定生长阶段出现容易接受外源DNA的生理特性；后
细菌的DNA当然还在的额.噬菌体侵染细菌后,就是利用细菌的DNA控制了细菌的酶系统和能量系统,进而利用自身的DNA复制,包装.
原理是一样的,都是低温保存.区别是：液氮的温度更低,-196摄氏度以下.所以保存时间更长.再问：将菌种放液氮表面十公分，离罐口20公分，不浸入液面下，盖紧液氮罐盖，能不能也有个-150度？（因为液氮罐