作业帮克莱门森缩合反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 02:21:03
KellyClarkson-BecauseOfYouLyricsIwillnotmakethesamemistakesthatyoudid我不会犯你犯过的错误Iwillnotletmyself我不会让
开头结尾有一个游离的氨基和羧基再数R基上的
酸性条件下反应,温度会影响产物的生成.这些问题最好查文献.再问：请指教：苯基丙酮和甲胺反应生成西弗碱的条件是什么？我听说本基丙酮会水解反应时不能有水？再答：lewis酸催化,70-80度左右吧(实际温
BecauseofYouKellyClarksonBreakawayZappeRIwillnotmakethesamemistakesthatyoudidIwillnotletmyselfcausem
不是羟酸缩合,这是克莱森酯缩合.克莱森酯缩合指两分子羧酸酯在强碱（如C2H5O-）催化下,失去一分子醇而缩合为一分子β-羰基羧酸酯的反应.简单的说,该反应是一个酯分子的酰基对另一酯分子的酰基α-碳原子
一般情况下,大学里的有机反应只考虑主产物,即目的产物,副产物除非有特别说明,不用写
Hot-temperedwiththeshortestfuseYou'resuchamesswithanattitudeYou'reworkinghard,butyou'repayingmoreYou
因为在碱性条件下,硫化钠对木素碎片缩合有抑制作用,而酸性条件下无抑制作用.
分为两种反应方式：酸式催化,和碱催化酸催化就是,丙酮变为烯醇式结构,苯甲醛的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢,得到负离子,进攻醛基,得到产物
1、缩脲的所有氮和醇钠作用得到2、一度氮负离子和羰基加成3、霍夫曼消去4、共轭体系（O—C—N）中重排5、重新形成羰基得到产物
在强碱性条件下,丙酮的甲基形成碳负离子进攻苯甲醛,然后从分子中脱去1分子水,生成4-苯基-3-烯-2-丁酮
——看裴伟伟的基础有机化学第4版.很清楚.直接打实在是...不人道啊
1;N-1,形成N-1个肽键,1（我估计题目中第二空问的是“肽键”）2；N-M,N-M(脱掉多少的水分子就形成多少个肽键~),M3；100N-18（N-M）N个氨基酸减去脱掉的（N-M）个水分子就行了
nHOOC-COOH+nHO-CH2CH2-OH==HO-[-OC-COO-CH2CH2-O-]n-H+(2n-1)H2O说明一下,n在【】的右下方
可以.2CH3COOH--(一定条件)-->CH3-(C=O)-O-(C=O)-CH3+H2O生成物是乙酸酐.
缩合反应和加成反应不是同一类反应.酯化反应属于缩合反应.缩合反应——分子间通过反应失去小分子如H2O等.如羧酸和醇的反应加成反应——它发生在有双键或叁键（不饱和键）的物质中.
CH3CH2OH+CH3CHO=CH3CH2OCH(CH3)(OH)加成反应
我给你发个文件吧,里面把大学里面涉及到的反应都包含了