光度仪波长对吸光度的影响中为何选用550nm-650nm为扫描波段
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/11 05:13:19
254nm
比色皿表面的水珠会导致入射单色光发生散射,减弱其入射强度.导致测定的吸光度值偏小,影响测试的准确性.
可见光区域的波长选择钨灯或卤素灯作光源,比色皿用玻璃或石英的都可以.紫外区域的波长选氢灯、氘灯、氙灯等作光源,比色皿只能选用石英的.因为玻璃吸收紫外光会影响透光强度.
大概是因为510nm下,测得的吸光度比较大,作标准曲线的时候斜率比较大,使实验结果更准确吧.其实我也正在疑惑.
选c,因为吸光度等于负的lg透光率,吸光度与浓度成正比,—lg0.7×2
是邻二氮杂菲与二价铁形成配合物在510nm波长下吸光度最大.邻二氮杂菲本身无色,在可见光区不吸光.二价铁离子在邻二氮杂菲的配位环境中发生d轨道分裂(配位场分裂),填充的d轨道和未被填充的d轨道的能级差
先看看使用的比色皿是不是石英比色皿,在紫外范围内应使用石英比色皿,不能用玻璃比色皿,因为玻璃能吸收紫外光.
最大吸收波长处最精确吧~那个吸光度曲线在最大吸收波长那里最平,光度计发出的光不可能是纯的单频率光,肯定有个很小的频率范围,不在最大吸光度处就会产生比较大的误差.而且最大吸光度的地方吸收系数最大,浓度的
透光率是指透过透明或半透明体的光通量与其入射光通量的百分率.用波长为λ强度为I的单色光照射某溶液时,一部分光被吸收,一部分透过,设透过光强度为i,则透光率T=i/I*100%;吸光度是指光线通过溶液或
LZ指的是分光光度法吧?分光光度法没有显色时间这个概念,我猜你说的是化学反应的显色时间,要根据具体反应而定.至于吸收波长的选择,一般选择待测物吸收系数最大的波长,这样可提高检测灵敏度.
580~600nm黄光
在280-360之间都有吸光值,我一般用360nm的,
盐酸羟氨只是用来还原三价铁的,一般是过量的,所以无影响的,如果盐酸羟氨放了很久的话,就是三价铁过量,就可能导致所得结果偏低.
物质在最大吸收波长下,吸光度比较大,其它对吸光度有影响的物质、色散因素对吸光度的影响相对情况下就比较小,更能真实的反应物质的特性.
比尔定律为:光被吸收的量正比于光程中产生光吸收的分子数目.公式:log(Iin/Iout)=ε*C*d式中Iint和Iout分别为入射光及通过样品后的透射光强度;log(Iin/Iout)称为吸光度;
加显色剂后溶液颜色与所选波长对应的光的颜色互要为补色.你比色时的溶液颜色应该是红色系列,它与500nm对应的淡绿青色互为补色.
不能.吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数(即lg(Iin/Iout),影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.
我虽然不太明白具体的细节,但是如果每次都是一半的话,应该排除仪器和操作还有偶然误差,建议从浓度和显色剂的显色时间着手.
可能是比色管溶液混匀之后显色时间不够吧最好放置10min后,然后在波长420mm再做吸光度看看.希望能帮到你.
吸光度用A表示.A=abc,其中a为吸光系数,单位L/(g·cm),b为液层厚度(通常为比色皿的厚度),单位cm,c为溶液浓度,单位g/L影响吸光度的因数是b和c.a是与溶质有关的一个常量.此外,温度