先天聋哑是什么遗传病

解题思路：遗传病知识解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.p

一生下就听不见声音

常染色体隐性遗传遗传性耳聋中80％为常染色体隐性遗传,19％为常染色体显性遗传,1％为伴性遗传.

X代表聋哑基因,O代表正常基因,染色体都是一对的.只有2基因都是XX时才会聋哑.您男友父亲先天性聋哑,说明是聋哑显性基因XX,母亲后天,基因可能是XO或OO您男友正常,基因是XO,X是父亲那裏继承的.

母性遗传,即母亲传给后代,而不会从父亲传给后代

常染色体遗传病,符合无中生有是隐性,所以是常染色体隐性遗传病.父母正常,生了患病的儿子,所以父母的基因型都是Aa,儿子的基因型是aa这对夫妻再生一个正常孩子的概率是3/4,是女儿的概率是1/2,最后是

额..这个是有几率的,几率是0或者是50%,总之,这个聋哑的基因片段会留给孩子,但是是隐性基因,不会表现出来,这个我学过一点,最好还是要医生回答下,我也并不是很专业,仅供参考,总之,希望你们的孩子能够

不可能患病.其致病基因为aa.若夫妇正常,孩子患病则夫妇基因为Aa,所以未患病的孩子基因为AA或Aa,与无遗传病史的基因为AA,后代不可能出现aa的基因,故不患病.

生的正常的孩子,以后再有个正常的妻子,怎么会再生出不正常的孩子呢?所以,不用担心了.

根据II-3；II-4；III-9判断,图中乙病是常染色体隐性遗传病甲病的特点是男性患者多于女性患者I1的基因型是AaXHY,II2为纯合子的概率是-------（II2是指?）若III10和III1

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁.较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等.根据致病基因所在染色体

控制聋哑的是隐性基因~男孩正常说明他至少有一个显性的染色体~女孩父母没有聋哑~但女生有可能和男孩一样,所以他们有3/4的几率生下健康的小孩再问：谢谢你的回答！请问如果女方的家里没有任何聋哑人，那么还是

1、并指为显性基因,则在并指基因上,丈夫的基因为AA或者Aa；妻子正常,则妻子的基因为aa；2、他们的独生子不是并指,则在并指基因上,儿子的基因为aa,则丈夫肯定Aa；3、在聋哑基因上,夫妻双方均正常

遗传性疾病是指只有轻微的环境因素,而主要的是遗传因素起作用的疾病.凡最终由一个或几个基因发生改变,以致引起临床疾病表现者,称为遗传性疾病.广义的遗传性疾病的定义应该是：人体生殖细胞或受精卵的遗传物质,

生个正常的,基因型可能为AA,Aa,Aa,带者的可能性为2/3

肯定地说,聋哑人的孩子不一定聋哑,聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的致病原因.一般说聋哑人可分二种：一种是先天性聋哑,一种是后天性聋哑.　　先天性聋哑又有两种情况：一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射、

先天愚型是最主要的染色体疾病.英国医生LangdonDown首先描述,故称为Down综合征（Downsydrome）.1959年,法国细胞遗传学家Lejeune证实此病的病因是多了一个小的G组染色体（

这个题是不是有问题啊,根据第一代父母均不患病,生出个患病的孩子,判断应该是隐性遗传病；而第二代的父母又均患病,生出不患病的孩子,又判断出性状是由显性基因控制的

拜托,请说完整,不然大家怎么帮你来.再问：真是不好意思，麻烦你帮我解答一下再答：首先，该基因有三种基因型（表现型）——AA（正常）Aa（携带者·不发病，但携带有致病基因）aa（患者）孩子是患者，那么其

常染色体隐性遗传病