做紫外要求用水做参比还能用空白吗

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/04 19:16:27
空白怎么做

解题思路:将反应后产生的气体通过过量的澄清石灰水中,充分吸收,生成沉淀8.5g,可知二氧化碳的物质的量,利用气体的总物质的量、甲烷、二氧化碳的物质的量来计算氮气的物质的量,最后计算氮气的体积分数解题过

做水质六价铬的测定做六价铬用紫外时候,紫外怎么调零?用蒸馏水吗?

国标里测定六价铬没有紫外法,你这是哪的方法,一般情况调零用蒸馏水的多,但也有用试剂空白的.

怎样的物质才能用紫外分光光度计检测

分子的紫外-可见吸收光谱法是基于分子内电子跃迁产生的吸收光谱进行分析的一种常用的光谱分析法.分子在紫外-可见区的吸收与其电子结构紧密相关.紫外光谱的研究对象大多是具有共轭双键结构的分子.胆甾酮与异亚基

英语翻译台词大意是:现在我感情的指针是往反方向走的.比空白还空白.

翻译:Now,mypointerofemotionwalkonthecontrary,withmythoughtssopaleandmislead.呵,挺难的,大片里的好多东西值得体会!像功夫熊猫这样

分光光度计使用时为什么要用空白调0和100的透光率,为什么超过1的数值不能用,为什么要做空白试验.

空白也有可能会吸收部分光的,因此需要调零,以扣除空白的影响,样品与空白间吸光值的差值才会与样品中被测物质含量成正比.一般来说超过1后OD与样品浓度就不成线性了.超过1说明透光率在10%以下,一般来说在

怎么做空白题 

t7wentieth再答:8waches再答:6best再答:8factories再答:40.myself再答:应该对吧再问:eye的同义词是什么再答:eyeball

测定空气中二氧化硫时,是否可以用试剂空白做参比?为什么?

需要用样品的,标准上也有规定,测定的时候,样品空白吸收液除不连采样器之外其他操作与样品一致.这也是防止在其他因素对样品带来干扰,而无法被察觉.吸收液防止时间长了,也会吸收空气中的一些物质,微弱的显色,

紫外分光光度计怎么测布料的紫外透射比?

答:【1】先确定要测定的测布料的最大吸收波长,作为测定透射比的波长;【2】以“空气”为参比,将布料置比色皿槽架中;【3】在仪器的透射比档,以“空气”为参比调满度(T%=100);【4】将布料置的比色皿

紫外分光光度计测定时,那个空白溶液或者叫做参比溶液是水吗?

紫外分光光度计测定时,那个空白溶液或者叫做参比溶液通常——不是水如:要测量X溶液中物质A的含量时,取X溶液加Y物质,然后加Z物质,另取同体积的蒸馏水,加Y物质,再加Z物质空白溶液与待测液相比,外加的条

高纯石英砂(99.995%)除了能做坩埚,还能用来做什么?

纯度这么高的石英砂,用于做坩埚太委屈它了,用于耐火材料、冶金、磨料和建筑行业更是大材小用,成本来太高了.可以用于做化学试剂、功能陶瓷原料(如光纤)、硅半导体原料等.

试剂空白就是以纯水做参比吗?

不是的,由于生化测试测量的吸光度为相对吸光度,所以从理论上说,所有终点法的测试都需要把试剂本身的吸光度扣除.试剂本身的吸光度就是试剂空白.测量方法是按照正常测试的试剂和样本量,把样本换成蒸馏水来测量.

紫外吸收分光光度法时用水做参比比试剂空白效果还好,为什么?

其实我个人觉得用水和用试剂(如PBS)测出来的数据时很接近的,一般误差在0.003以内.用水做参比比试剂空白效果还好的原因可能是试剂不纯不清,有悬浮物,或者有颜色,影响了比色.

测定的总氮比空白还高,怎么处理?

蛋白质是含氮的有机化合物.食品与硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解,分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵.然后碱化蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定,根据酸的消耗量乘以换算系数,即为蛋白

紫外分光光度计怎么做检测限?

你是要测啥目标物啊.是测DNA吗,可以做等比稀释,然后用浓度和吸光度作图,线性部分就是可检测浓度,S型曲线的两端就是检测范围的下限和上限再问:蛋白质的,我有点不太理解,我用的是光谱法测的,那怎么这么选

含量测定:标准品,样品,空白液,三个测紫外,怎么测定样品的含量呢

先说一下紫外测定样品含量的几种方法:标准曲线法、对照法、吸光系数法吸光系数法是在知道样品摩尔吸光系数或者百分吸光系数的情况下使用,而这两数是非测量值,是要通过通过查物质手册的,查后根据A=ECL,C=

空白题怎么做。

解题思路:根据对称性质解题过程:连接AO并延长到C使CO=AO,连接BO并延长到D,使DO=BO,连接CD,则CD为AB的对称线段,且CD=AB测量CD长度即可得到AB长度。最终答案:略