作业帮做什么实验用到pcr仪
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/02 00:26:09
PCR仪,abgene的,十万左右吧,电泳仪,一般生物公司的几千块足够了.凝胶成像仪,好点的几万足够了,差点的几千块就够了.就这几样了,挺便宜的,入门很低
LAMP技术的原理是采用4条引物来识别靶基因上的6个特异区域,利用链置换型DNA聚合酶,置于60-65℃的恒温条件下进行扩增,反应会产生大量的焦磷酸镁白色沉淀,可以通过肉眼直接观察或者加入荧光染料观察
用灰度分析软件统计,譬如Bio-rad的蛋白凝胶分析软件Quantity_One_v462
1.引物的质量是保证PCR特异性的关键,引物过长或过短均会使特异性降低,以18～30bp为宜；引物中C+G含量宜在50%左右；引物内部和引物之间不应含有互补序列；引物的碱基顺序与非扩增区域的同源性应小
PCR是一种体外DNA扩增技术,是在模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件下,依赖于DNA聚合酶的酶促合反应,将待扩增的DNA片段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经“高温变性——低温退火——引物延伸”
北京的阅微基因不错.
检验科,病理科
梯度pcr仪就是可以允许用户在退火步骤时选择同时进行不同的退火温度以筛选最佳退火温度.以wealtec的SEDIG为例,96孔控温模块按照8x12排布,解链步骤设置完后,设置退火步骤时,可以选择“梯度
细胞膜的流动性
在百度知道里怎么会问这个问题?都有专业的书籍或者文献可供参考的.不同的试剂公司还有荧光定量的培训PPT,你需要的话我可以给你发过去.
在真空管中放一个音叉,之后抽真空,敲击真空管,观察音叉是否有振动,没有即可证明真空不传声,如若要证明生意的传播需要介质,还需做对比实验
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和缓冲液（其中需要二价Mg离子).
反转录PCR和普通PCR没区别,只要你的cDNA可以,53或54都行,用TAKARA的EXTAQ的话可以94度4min之后94度30秒,53度30秒,72度1分钟,循环35-39吧,72度10分钟.其
液体的爆炸分散实验一般要应用高速摄像机,而国内国产高速摄像机5F04,可以很完美的拍摄.
不知道你有没有实验条件或者设施,否则自己哪做的出来.干冰制作方法：在室温下,将二氧化碳气体加压到约60101325Pa时,当一部分蒸气被冷却到-56℃左右时,就会冻结成雪花伏的固态二氧化碳.固态二氧化
一根导线即可,绕成弹簧一样的螺线管,通上电即可产生磁场.
煤的干馏实验.碳酸钙分解.实验室高温的条件,一般要用酒精喷灯
楼主,水洗色牢度仪是应用于纱线、色织布、印染等纺织品行业,对纺织品做耐水洗实验需要用到的耗品不是很多,①、磨擦布固样夹 ②、标准磨擦砂纸③、磨擦小白布（AATCC/ISO标准）④、摩擦小白布（SDC）
缓冲液有聚合酶需要的镁离子,还可以使反应体系处于酶反应时适合的PH,实际上就是给酶创造一个最适合的反应环境以使它的活性能达到最佳状态,如果你不加buffer,酶是没有活性的.一般酶和缓冲液是配套的,买