假设要从土壤中分离获得一株淀粉酶产生菌,设计菌株的分离.纯化和筛选方案.

（1）在微生物的实验室培养过程中，常常提到纯化培养，也称为纯培养，指的就是将菌液接种到特定培养基上，可以将所需要的细菌从混杂的微生物群体中分离出来，获得纯种细菌，对于接种环实验室常用的灭菌方法就是灼烧

随便你加,主要就是为了抑制细菌的生长,光谱抗生素都可以使用.

蒸发（不断加盐酸）、冷却、过滤.

光革兰氏染色是没办法鉴定是不是枯草芽孢杆菌的.也就是能看到芽孢定性一下是芽孢杆菌.要确定是不是枯草芽孢杆菌还是得做理化鉴定和RNA鉴定.一般的步骤是分离--筛选--鉴定.鉴定是最后一步.你可以先多分离

通常用稀释平板涂抹法或混菌法,个人觉得稀释平板涂抹法更方便操作.涂抹法：将土壤稀释成不同浓度梯度的悬浊液,分别取1滴于各自固体培养基上,等长出来后挑菌就是了.

将含有降解菌株的土壤分成若干份,分别放入培养基中培养菌株并加入被降解物,继续培养若干时间观察降解物的变化,选出具有降解能力的那份再细化,如此反复直至能选出具有降解能力的细菌菌株.再问：每个培养基都一样

在无氮培养基上培养

取淀粉厂附近的土壤,取25克放入225克无菌生理盐水中,然后进行稀释涂布在添加淀粉的细菌培养基中,如果有产生淀粉酶的在培养基中菌落周围会形成透明圈,将其挑出进行纯化培养.

下了一篇相关文章供你参考,希望能有所帮助!微生物絮凝剂研究2006-3-2414:12:08新闻来源：网易给排水摘要从土壤中分离得到一株能产高效絮凝剂的菌株,经鉴定为硅酸盐芽孢杆菌,该菌产生的絮凝剂命

（一）土壤样品采集在待测田块上,若田块面积小于50平方米则按对角线三点采样,若田块面积大于50平方米按对角线五点采样.采样一般定点于耕作层0--20cm,先除去表土1--2cm,以无菌铲采土足量充分混

PDA就可以

取少量土壤样品,接种到选择培养基上（适合想要得到的微生物的生活环境而不适合其他微生物）然后画线分离两次用选择培养基即可

首先,看你分离的是厌氧菌还是好氧菌.第一要把土壤稀释,第二,配置分离培养基,淀粉与碘会反应产生颜色,将土壤悬液涂布于分离培养基上,培养三天,将含有碘液的半凝固培养基倒于分离筛选培养基上,放于阴暗避光处

淀粉胶是胶体,碘化钾是离子溶液,用半透膜过滤淀粉胶,胶体不能通过而溶液可以,滤液是碘化钾溶液,滤渣是淀粉……验证的话往溶液里加碘看溶液变蓝不蓝,变蓝的有淀粉,不变蓝的没有淀粉……

1.(1)从亚硝酸盐含量较高的环境中采集土样；（2)配置培养基,制备平板,一种仅以亚硝酸盐作为唯一氮源（A),另一种不含任何氮源作为对照（B);(3)将样品适当稀释(十倍稀释法）,涂布A平板；（4）将

从提问看,你想要的是自生非共生或联合固氮的微生物,百度大神生物固氮条目里提到这种自生固氮、严格厌氧的微生物是巴氏梭菌(Clostridiumpasteurianum）.然后你去pubmed或scien

培养真菌所用的培养基非常多,比如高盐察氏琼脂、孟加拉红琼脂、PDA琼脂等等,这些琼脂的配方中往往含有抑制杂菌的成分,从而长出来的菌落基本上都是真菌.一般取25g土壤加225ml水（十倍稀释）,然后混匀

（1）在微生物的实验室培养过程中，常常提到纯化培养，也称为纯培养，指的就是将菌液接种到特定培养基上，可以将所需要的细菌从混杂的微生物群体中分离出来，获得纯种细菌，对于培养基实验室常用的灭菌方法高压蒸汽

先得将你的样品进行分离纯化,即用无菌水稀释土壤悬浮液,然后进行涂平板,待菌落长出后挑单一菌落进行纯化扩大培养,然后将纯化后的单一菌株接种到以羧甲基纤维素钠为唯一碳源的平板培养基进行筛选,能利用羧甲基纤

1、将土壤渗出液样品稀释;2、用针尖沾取少量的稀释液在固体培养基上画线;3、挑选大而扁平、边缘呈波状或锯齿状的菌落,经过几次相同的培养,最终得到了纯种带鞭毛的细菌.固体培养基：蛋白胨、牛肉膏、NaCl