你认为在革兰氏染色中,哪个步骤可以省去而不影响最终结果?在什么情况下采用?

革兰氏染色四大基本步骤：结晶紫初染碘液媒染乙醇脱色沙黄复染其中乙醇脱色是关键因为如果脱色过度,有可能会使革兰氏阳性菌呈假阴性如果脱色不够,有可能使革兰氏阴性菌呈假阳性

步骤　　革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤,具体操作方法是：　　1）涂片固定.　　2）草酸铵结晶紫染1分钟.　　3）自来水冲洗.　　4）加碘液覆盖涂面染约1分钟.　　5）水洗,用吸水

听、读重要

生物分类单位由大到小是界、门、纲、目、科、属、种．界是最大的分类单位，最基本的分类单位是种．分类单位越大，生物的相似程度越少，共同特征就越少，包含的生物种类就越多，生物的亲缘关系就越远；分类单位越小，

等级越高的共同特征越少再答：未完再答：界是最高的级别，而种是最低的一个级别。

猜想：二氧化碳多了,氧气少了；向石灰水中鼓入空气,和向石灰水中吹入人体循环过的空气;结论,前者比后者浑浊度小,也就是沉淀少.二氧化碳多了,生成的沉淀多.再问：那证据和讨论呢再答：证据就是明显能看见变化

步骤1：准备集气瓶.将两个集气瓶分别盛满水,并用玻璃片先盖住瓶口的一小部分,然后推动玻璃片将瓶口全部盖住,把盛满水的瓶子连同玻璃片一起倒立在水槽内.步骤2：收集呼出的气体.将饮料管小心地插入集气瓶内,

百事孝为先,看一个人,首先TA要爱自己的父母,才会去善待别人；其次,儒雅,在待人接物上不表现出一点不妥的地方；再者,实在,一个虚飘的人是没人喜欢的!

脱色时间的掌握,是革兰染色成败的关键一般用较长的那种胶头滴管吸满整管酒精,然后从载玻片的一侧不快不慢的匀速滴下,滴完后,迅速用水冲洗,一般来讲片子还是不错的,简便可行.不过金黄色葡萄球菌很容易褪色,所

梦,我就是喜欢这个字,没啥理由

革兰氏染色一、\x09目的：在细胞发放之前,利用标准的革兰氏染色法对即将发放的细胞悬液进行检测,判断细胞悬液中是否含有革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌.二、\x09原理：通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁

首先要想好,通过那几种方式来进行调查,具体的应分为三种,班级调查,班级读过小说的同学,先问问他们,再问问学校的老师,再就是到附近的书店进行抽样调查,挑几本书,挑几段试着查查看,第三种就是通过抽样报纸,

免疫组化就是通过免疫反应来验证组织中是否存在某个蛋白.A是待检测的蛋白,也就是抗原,B就是一抗,只会和A发生反应,C就是二抗,只会和B反应,C通常会携带某种标记,比如说荧光,用于检测.结果就是有A,B

1.染色的基本原理微生物染色的基本原理,是借助物理因素和化学因素的作用而进行的.物理因素如细胞及细胞物质对染料的毛细现象、渗透、吸附作用等.化学因素则是根据细胞物质和染料的不同性质而发生地各种化学反应

离开农家小屋、在灌木林里看到天鹅飞过、在花园里勇敢地向天鹅游去.这是他生命中的一个转折点,毕竟放弃温暖,以及鼓起勇气游向天鹅是很重要的.而且,那时的丑小鸭已经树立了自己的理想,并为之奋斗进取.

革兰氏染色的原理是：当用结晶紫初染后,像简单染色法一样,所有细菌都被染成初染剂的紫色.碘作为媒染剂,它能与结晶紫结合成一种结晶紫-碘的复合物,这种复合物增强了染料与细菌的结合能力.当用脱色剂脱色时,不

革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师Gram创立.未经染色之细菌,由于其与周围环境折光率差别甚小,故在显微镜下极难观察.染色后细菌与环境形成鲜明对比,可以清楚地观察到细

D制片水解冲洗染色观察.再问：那如果染色冲洗顺序点到会有什么后果啊再答：先冲洗后染色会使玻片标本被染料履盖，看不到标本。再问：那就是选B么不是再答：选D。我刚才理解错了你的意思了，冲洗是冲洗水解液。

染色时,乙醇脱色是革兰氏染色操作的关键环节,脱色不足,阴性菌被误染成阳性菌,脱色过度,阳性菌被误染成阴性菌,脱色时间一般为20~30s.

破坏细胞膜,这样抗体才会进入细胞,标记细胞内结构.甲醇作用比较剧烈,会损失细胞内一些可溶性物质,但微管这种骨架成分不会受到影响.再问：后边还有triton透化的步骤，这个东西不是用来溶解脂质，膜增强通