你如何确证原核生物中发生的基因交换和重组是由于转化?转导?还是接合?

错原核生物的基因不分内含子和外显子所以不存在那个所谓的名词

楼上的别从哪抄来一些就忽悠人好不好!我是学生物的,你的问题我基本可以解答1、原核生物的基因结构：包括操纵子和调节基因,简单的说,原核生物的DNA基本都是可以转录翻译的.而真核生物的基因结构中多出来一个

原核生物在对外环境突然变化的反应中,是通过诱导或阻遏合成一些相应的蛋白质来调整与外环境之间的关系.由于原核生物的转录与翻译的过程是偶联的(图15—1),而且这种过程所经历的时间很短,只需数分钟,同时由

原核基因表达调控特点：⑴RNA聚合酶只有一种,其σ因子决定RNA聚合酶识别特异性；⑵操纵子模型的普遍性；⑶阻遏蛋白与阻遏机制的普遍性（负性调节占主导）；⑷转录和翻译偶联进行；⑸转录后修饰、加工过程简单

我的观点,这句话在任何阶段的知识体系中都是错误的,只有真核生物的基因属断裂基因,于是有了外显子跟内含子的区分,应该说原核生物的基因不是断裂基因,因此没有外显子也没有内含子.如果这个判断题的答案是正确的

将混合气体依次通过（1）无水硫酸铜粉末（2）澄清的石灰水（3）足量的氢氧化钠溶液(吸收剩余的二氧化碳)（4）澄清的石灰水（5）浓硫酸（吸收水份,干燥气体）（6）灼热的氧化铜（7）无水硫酸铜粉末（8）澄

原核与真核生物基因结构都包括编码区和非编码区.但是原核生物的编码区是连续的,全部都可以转录出mRNA,编码出蛋白质.而真核基因的编码区是不连续的,又分为外显子和内含子,外显子能够转录出mRNA,编码出

构建表达载体首先取决于你的实验目的,例如你的实验是否要求你的蛋白表达出来必须可溶性蛋白,载体上面的标签决定了你的纯化方法,当然也决定了实验成本,等等一系列需求.拿带标签的载体为例,因为带标签后可以增加

是正确的.首先啊,在人的细胞里,有原癌基因和抑癌基因,抑癌基因抑制着原癌基因的分裂复制活动.当原癌基因发生突变的时候,原癌基因不再受抑癌基因的控制,自己的分裂复制的功能得到释放.正常的细胞将变成癌细胞

原核生物的基因调控主要发生在转录水平上.根据调控机制的不同可分为负转录调控和正转录调控.

若是高中阶段,下面这句话就差不多够用了吧.相同点：原核生物和真核生物的基因组成大体上都分为编码区和非编码区；不同点：原核生物的基因编码区是连续的,而真核生物的基因编码区是不连续的,分为内含子和外显子.

高中课本中那样说的不能算错,只是因为高中的知识不可能太深入了,就像小学的数学课本没微积分不能代表小学知识错了是吧基因重组的定义：造成基因型变化的核酸的交换过程.包括发生在生物体内(如减数分裂中异源双链

基因重组并不一定发生在有性生殖的过程中.从广义上讲,任何造成基因型变化的基因交流过程,都叫做基因重组.而狭义的基因重组仅指涉及DNA分子内断裂—复合的基因交流.真核生物在减数分裂时,通过非同源染色体的

你可以在生物化学书上或者分子生物学书上找到,干嘛非在这里问?

在转录水平上对基因表达的调控决定于DNA的结构、RNA聚合酶的功能、蛋白因子及其他小分子配基的相互作用.转录与翻译的特点：细菌的转录与翻译过程几乎发生在同一时间间隔内,转录与翻译相耦联.真核生物中,转

是的.核糖体就够了.原核生物转录翻译相偶联,都在细胞质中进行.

有蓝藻（发菜、蓝细菌、蓝球藻）、硝化细菌、硫化细菌、衣原体、支原体、立克次氏体、葡萄球菌、醋酸杆菌

因为它们不能有性生殖.

①真核生物中编码蛋白质的基因通常是间断的、不连续的,由于转录时内含子和外显子是一起转录的,因而转录产生的信使RNA必须经加工,将内含子转录部分剪切掉,将外显子转录部分拼接起来,才能成为成熟的RNA.②

原核与真核生物基因结构都包括编码区和非编码区.但是原核生物的编码区是连续的,全部都可以转录出mRNA,编码出蛋白质.而真核基因的编码区是不连续的,又分为外显子和内含子,外显子能够转录出mRNA,编码出