低浓度COD标定和空白误差很大

自由扩散不需耗能所以是高浓度向低浓度

则对所标定溶液浓度结果产生的误差是偏低,将使测定结果偏低硼砂Na2B4O7·10H2O,如果置干燥器中保存,硼砂分子中的结晶水失去后,滴定相同体积的盐酸需要的硼砂减少,因此测定的盐酸浓度偏低.

市政污水处理厂进水COD低,会造成系统微生物负荷低,污泥会加快老化和死亡,造成处理效率降低,出水COD会升高.对社会公众安全是不会造成什么影响的,因为这种低负荷运行状态在市政污水厂中是不会长久持续的,

是可以的,只不过进行计算时需要按照硫酸亚铁铵的浓度为0.1086代入公式进行计算.出现此现象原因：理论上配置的溶液浓度是0.1,但是在药品配置过程和标定过程中难免存在一系列误差,会出现标定浓度与理论浓

AskAScientistChemistryArchiveTitrationCallibrationandNaOHandKOHnameNgocstatusstudentgrade9-12locatio

不一样的数据,硫酸亚铁铵的浓度,准确就好!再问：那不标定，直接用硫酸亚铁铵标准溶液浓度0.1代入计算可以吗?跟标定后硫酸亚铁铵浓度差距大吗？再答：【】硫酸亚铁铵标准溶液浓度，应该标定，给出准确浓度啊！

当然不能这样,C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/L那是一个变量,污染源用约等于0.1,地表水用约等于0.01.硫酸亚铁铵标准溶液[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O≈0.1mol

COD快速烘箱法我不太清楚,但是按照国标来说,是应该电热消解将近4个小时,快速烘箱法这个方法值得商榷啊.

COD测定中空白和标定标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中,加水稀释至110ml左右,缓慢加入30ml浓硫酸,混匀.冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0,15mi),用

废水排放量（吨）乘以COD浓度（mg/l）其结果就是COD排放量

一般水是作为溶剂存在的,所以说扩散渗透的话,就是溶质的高浓度到低浓度.但是如果说水的扩散和渗透的话,你就得把水作为溶质看,那么还是水浓度高到浓度低的.但是由于我们一般还是习惯把水作为溶剂看,因此说水的

高浓度的氢离子>亚铁离子>锌离子>低浓度的氢离子（比如水中氢离子浓度）高浓度一般用mol/L表示,低浓度一般用PH表示.高浓度的氢离子,反应物增加,利于氧化反应正向进行,氧化性增强.所有物质几乎都是高

这个现象是普遍存在的由于2种方法对污染物消解的程度差异很大,污染物越多差距越大.自来水污染物少,污水的污染物多.基准测试范围设定也有差异.

老师没教么?从来没教就考试不太现实吧上课不好好听讲可不行哦今后要注意心里没底的话看看这个网页对你肯定有帮助http://kejian.tzc.edu.cn/syb/czsy-wcfx.htm专门讲误差

主要误差来源有两个方面：一是I2易挥发,在强碱性溶液中会发生歧化反应；二是在酸性溶液中,I－易被空气中的O2氧化.配制、标定和保存I2及As2O3标准溶液时的注意事项：配制I2溶液时,先在托盘天平上称

据我接触的化工废水来看,化工废水的可生化性是很差的.光靠厌氧和接触氧化根本降解不了.我建议你做做芬顿实验.将水解之后的废水做芬顿实验,然后将芬顿的产水用接触氧化池的污泥曝启.你看能否降到设计值.我之前

这个简单.浓度高了加水,低了加碘-碘化钾,然后重新标定.要加多少水或碘-碘化钾算一下就知道了.

没有明确的要求,我所做的情况(十年经验）是：硫酸亚铁铵浓度为约等于0.1时,定时的用量与滴定空白样时硫酸亚铁铵的用量差0.15~0.40硫酸亚铁铵浓度为约等于0.01时,定时的用量与滴定空白样时硫酸亚

硼砂更合适点,它们的终点都差不多,都在弱酸性范围.但需用的硼砂的质量会更大些（称得多些）,由称量引起的测定(相对)误差就小些.再问：可是硼砂还有好多缺点的呀，像不易保存呀什么的。。怎么选择？？再答：你

要加药消解的,蒸馏水其实就是溶剂,原来的水样里有水作为溶剂,排除的就是这里面的水的影响