作业帮低倍稀释度菌落数值很高,高倍稀释度菌落数为零,这个是怎么回事
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 23:57:07
CP药典微生物限度检查规定：菌数报告规则细菌、酵母菌宜选取平均菌落数小于300cfu、霉菌宜选取平均菌落数小于100cfu的稀释级,作为菌数报告（取两位有效数字）的依据.以最高的平均菌落数乘以稀释倍数
10倍稀释有可能受到污染,如果10倍达到300,那么百倍和千倍都不可能是0.假如对照组也是0的话,说明培养基没有问题,那可能是吸管或者操作过程接触到外界了.
高倍物质的镜头很长.低倍物镜的镜头很短.所以高倍物镜的镜头离载玻片的距离小于低倍物镜.不是大于.
光线是通过通光空射到眼睛的,如果放大圆形视野中的一部分,那么看到的只有原来光线亮度的一小部分,光线自然就变暗了.
都可以的.如果你观察的是整个细胞的宏观结构（如整个细胞等等）,整体结构,那就使用低倍镜；如果你要观察细胞的细微结构（如细胞器、染色体等等）,那就使用高倍镜.PS：低倍镜的观察视野大,亮度高；而高倍镜的
1、把要放大的物像移到视野中央2、换高倍镜后只调细准焦螺旋,不调粗准焦螺旋3,视野暗要先调光圈,
物镜不动,镜筒下降.然后再调细准焦螺旋.
ebac,先移动玻片,将目标物至于物镜下,然后调节光圈,使目镜能看见光亮,然后使用粗追焦螺旋,找到目标物,最后转到高倍镜,通过微调,就可以清楚看见目标物了.再问：d是转换器再答：按我给你的解释，你就知
不放到中央,换到高倍可能会看不到物体,因为换到高倍可视范围变小了.
21.C22.C23.B
由于稀释倍数不同，计算时不能简单相加，应乘上相应稀释倍数再取平均值．某同学在101、102、103倍稀释的平均菌落数为2760、295和46，由于时101稀释倍数太小，获得的数据不准确，故应取后两者的
没有固定的标准,对一台显微镜来说,不同的目镜和物镜组合代表放在倍数,如10X的目镜和10X的物镜组合放大倍数为100倍如果称为低倍镜,则10X的目镜和40X的物镜组合放大倍数为400倍如果称为高倍镜,
低倍镜观察.\x0d 检查的标本须先用低倍镜观察,因为低倍镜视野较大,易发现目标和确定检查的位置.\x0d （1）先将标本玻片置于载物台上,并将标本部位处于物镜的正下方,转动粗调节轮,下降物镜或上
有关啊高倍镜下照明要强些不然亮度不够影响分辨率影响成像效果
视察变暗对的,但不是清晰度提高,是分辨率提高
我不知道这个“外在区别”到底什么意思我倒是记得：如果是目镜,越长放大倍数越小,越短的放大倍数越大；而物镜正好相反,越长的物镜放大倍数越大,反之亦然.不知道能不能帮到你.如果答非所问,那请明确下题目科学
这显然是被污染了,或者是编号弄错了.肯定不能使用这个结果,必须重新分析.最大可能是稀释液的污染,其次是操作过程中的污染,培养皿没有消毒彻底那么也可能造成这种现象.唯一解决办法就是严格消毒,遵守无菌操作
应该选择低倍镜,低倍镜感光好,便于观察和调节,物镜!物镜在转换盘上,操作方便!而目镜的话,还会中断观察
因为要先用低倍镜找到你要观察的目标,这样更容易些,如果一上来就用高倍镜很难找到,用低倍镜找到后把目标调到视野正中央,再换高倍镜,此时只用调细准焦螺旋即可,视野一般会变暗,再去调光线,直到看清为止.这是
肯定是高倍的目镜高.