伴X随隐性 X连锁隐性-搜答案-智慧作业帮

第一,男性多于女性,第二,女性患者的父亲和儿子一定是患者

ABD、X染色体上隐性遗传的特点之一是男性患者多于女性患者，A正确，B错误，D错误；C、X染色体上隐性遗传在男性和女性中都可能会发病，C错误．故选：A．

特点：具有隔代交叉遗传现象；患者中男多女少；女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”；正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”；男患者的母亲及女儿至少为携带者.

从分子角度看,区别就在于遗传的基因所处染色体的不同从遗传的角度看,区别在于不同的遗传规律,现简单介绍如下：常染色体体显性和隐性基因的遗传规律：符合分离定律X染色体显性：父亲具有显性性状的,女儿也必定具

前一个是说的控制某个性状的基因在X染色体上,而后面的那个强调的是有多个基因都是在X染色体上.

人体只有一对性染色体,男人XY,女人XX.每个染色体上都有遗传物质DNA.由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病,称做X伴性隐性遗传病,常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族

这里的隔代遗传不是你理解的隔代遗传,而是和显性基因的连续遗传对应的,显性基因如果子女患病着父母必须有一个患病,每一代都是连续的不会有隔代现象,而隐性遗传会有隔代现象,你可以再思考一下下.再问：也就是说

应该是常染色体显性遗传.因为遗传性白发其实就是白化病.你可以通过问你父母调查,如果是有中生无为显性,无中生有为隐性.你的应该是"有中生无"也就是说如果你的爷爷奶奶有一个是白化病,而你父母不是,则为显性

伴性遗传的特点位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病（sex－linkedinheritabledisease）.此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类.（一）X伴性显性遗传病（X－lin

X隐是x染色体上的隐形病如红绿色盲症X显是x染色体上的显性病如抗维生素佝偻病伴Y是y染色体上遗传病如外耳道多毛正我是高3的了,这些都是遗传上最基本的知识了,小弟加油!

苯丙酮尿症智力低下缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因,苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸,中枢神经受损是常染色体隐性遗传

是男多于女,难得只有一条X染色体,一旦是隐性就必患病,而女的有2条,必须2条都隐性才会患病

男性患者的发病率为7%，假设致病基因是Xa，则Xa的基因频率是7%，女性发病XaXa的概率是7%×7%=0.49%．故选：B．

半X隐性遗传病只有女性才会得

伴X隐性遗传病的特点：隔代交叉遗传,男患者多于女患者；伴X显性遗传病的特点：女患者多于男患者,世代连续；常染色体显性遗传病的特点：世代连续,与性别无关；常染色体隐性遗传病的特点：隔代遗传,患者与性别无

"有中生无为显性,生女无病为常显”,你可以推一下,父母患病,子女中有正常的,肯定是显性遗传,如果是隐性遗传的话,就不会有正常个体,且女儿正常,则是常染色体显性遗传,因为如果是伴X染色体遗传,则女儿正常

隐形遗传看女病,父子有正非伴性.（老师教的口诀）就是看看有没有女的患病然后看看她的老爹或儿子有正常的就不是伴X染色体上的遗传.

人体有23对染色体,其中有22对常染色体,有一对性染色体.男性为xy,女性为xx.伴X隐性遗传就是说该基因存在于x染色体上,如果是男性,则一定为显性,因为男性给予一条x染色体,如果是女性则有可能是隐形

多选的话就是AC,A说的更确切!举个例子说X染色体隐性遗传如下：父母都正常的情况下,基因型肯定是母亲XAXa父亲XAY那么生的女孩的基因型为XAXA或者的XAXa,表型都是正常不发病的.生男孩的基因型

比如血友病就是伴性隐性遗传性疾病.一般女性携带不发病,男性发病.