作业帮仪器分析 第三版 邻菲罗啉分光光度法测定微量铁实验思考???
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 15:14:01
可以用单标准加入法,测定啊
仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.
这个问题基本很难回答他们的区别也蛮大的能测的元素有很大的重复性可见和紫外的区别比较好说就是看那些发光元素的特征谱线在哪个区域
灯坏了~再问：可是灯是亮的呀再答：直接问厂家是最好的办法~
分光光度计的用途很广,光度计最基本的功能就是定性测量和定量测量,也就是说看吸光度和求浓度的,当然这种仪器大部分的测试样本是液体,固体的很少（可搭配反射附件或固体样品架来测试,用的很少）,每种物质对光都
可见光区域的波长选择钨灯或卤素灯作光源,比色皿用玻璃或石英的都可以.紫外区域的波长选氢灯、氘灯、氙灯等作光源,比色皿只能选用石英的.因为玻璃吸收紫外光会影响透光强度.
特征谱线强度大,线性光源,选择性,干扰少
因为水中的钙镁离子也会产生原子吸收,造成误差.
不同元素的空心阴极灯能发出特征谱线,激发火焰中待测原子.然后经光电倍增管接收,放大,数据处理,得到结果.若用氘灯（小心问一句：有氢灯么?）或钨灯,则不能发出相应元素的特征谱线,也就得不到结果.
（除仪器和稀释原因）那只能是你的原因了.再问：看是试验方法和步骤都应该是对的测出的结果二点零几可以解释下大于一的多种原因吗?谢谢再答：你用的是数显还是指针？指针的话，前面已经省略了一个0，实则是零点二
因为参比溶液对光会存在一定的吸收,所以在比色前通常要将这部分吸收扣除,才更接近被测组分对光的吸收值,这样才能通过校正曲线来算得被测组分的浓度.
胜过我们梦尖上那小小的嫩枝何以它如此轻盈一路飘浮：墙壁,阳台,天空垦拓地的一部份无声的鲜血充盈的血管,它是碗里叫他怎么才能放得中哈哈
1Lamber-Beer定律应用的重要前提——入射光为单色光.2Beer-Lambert定律为基础3据我所知侧不同形态的磷,波长应该不同吧?
首先,你的空白做的标不标准,有时候可能会受到温度、实验室环境（如强酸性环境）的影响；然后就是仪器的稳定性怎么样,你的空白值高了,样品值也同样升高了么?我以前就碰到过仪器问题,仪器不是很稳定,你可以换台
请检查光电管是否还能用,光强度能否达到要求,以及光路是否对齐,并用滤波片校正波长.
用光功率计测量,分别测一次发光侧和二次透过侧的功率
HITACHI180-50型原子吸收分光光度计操作规程一、开机1.开稳压电源,待电压稳定在220伏后开主机电源开关.2.开空压机.3.开燃气钢瓶主阀,乙炔钢瓶主阀最多开启一圈.4.开排风扇和冷却水.二
详细阅读仪器使用说明书,然后根据说明书了解一下风光光度计的各个部件的名称及作用,就会用了.
不能.吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数（即lg(Iin/Iout),影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.
将一束光通过两个不同的单色器,分离出两种波长的光,交替照在样品上,得到吸光光度值的差值.当两种波长很接近时,得到的吸光光度值和样品的浓度成正比.