以苯为原料合成1,3,5-三溴苯合成路线
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 13:17:45
在催化剂作用下,1,3-二甲基苯与甲醛反应可以得到2,4-二甲基苯甲醇.
正丁基溴是啥?方案不少.可惜都有缺陷乙炔加氢成乙烷,再是一溴乙烷,再用格氏试剂不过会重排,结果是异丁烷\:(----------------林德啦催化剂生成乙烯,然后是溴乙烷,再和乙炔钠反应再还原成2
先对位硝化,上硝基再还原,变成胺基,胺基比较活波要保护,然后上溴,最后脱保护胺基变成重氮盐,然后H3PO2还原就可以了
看图即可.只写出了主要产物.
1、丙烯基苯和烯丙基苯是不同的!注意看题.2、典型的三乙合成再问:丙烯基苯再答:对啊,我写的就是丙烯基苯。丙烯基苯的双键是与苯环共轭的,烯丙基苯的双键是在侧链一端的再问:有方程式吗再答:合成路线写在第
解题思路:根据官能团的变化分析解答。解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include
第一步甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯,第二步邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸.苯环不好打,文字叙述的.
苯用硝硫混酸硝化得到硝基苯.硝基苯继续用硝硫混酸,在更强烈的条件下硝化,得到间二硝基苯.间二硝基苯用硫化钠还原,控制反应条件,可以只还原一个硝基,得到间硝基苯胺.间硝基苯胺用硫酸、亚硝酸钠制成重氮盐,
苯和碘代甲烷用三氯化铝催化得甲苯甲苯氧化得苯甲酸用氨基降低羧基的吸电性再用苯和碘代甲烷用三氯化铝催化得间甲基苯甲酸氧化得产物苯和氯仿在碱催化下得苯甲醛苯甲醛在三氯化铝的催化下和乙酰氯反硬得间位乙酰基苯
合成叔醇,用格氏试剂与酮反应.你的有机要加油啦!
方法很多 我就列一个,如图
这种问题去找专搞有机合成的技术人员比较合适,像我这种不太搞这方面的只能是纸上谈兵……根据我所接触的文献,邻硝基苯胺的前体可以用邻二硝基苯,也有用苯胺的.从苯出发,得到硝基苯,再得到邻二硝基苯,这是可以
要逐步硝化.
好吧,这么孜孜不倦.有问题直接提问好了.
1,苯硝化生成硝基苯2,硝基苯溴化生成间溴硝基苯3,把硝基还原为胺用HCl(Fe)得到间溴苯胺4,间溴苯胺和亚硝酸钠(HCl)生成重氮盐即(Ar-N2Cl)5,用稀硫酸水解,生成间溴苯酚
用ChemDraw刚画的,没法打中文,你能看懂把?
苯HCl,AlCl3烷基化到甲苯光照下Cl2得一氯甲苯然后在AlCl3下一氯甲苯和苯反应的苄基苯然后用Br2取代,再用Mg,无水乙醇反应,再在水溶液中通CO2,即得所求
乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再与CH3Br反应,生成2—丁炔,用林德拉催化剂加氢生成2—丁烯,与Cl2加成,再消去,生成1,3—丁二烯.同样,乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再
第一步苯发生烷基化反应苯和氯甲烷作用,用无水氯化铝做催化剂,得到甲苯;第二步甲苯溴化甲苯和溴反应,用铁做催化剂,得到邻溴甲苯;第三步邻溴甲苯发生硝基化反应得到4-硝基-2-溴甲苯;第四步4-硝基-2-
甲苯氧化成苯甲酸然后硝化成间硝基苯甲酸然后变成间硝基苯甲酰胺霍夫曼降级成间硝基苯胺重氮化后用溴离子取代就是目标化合物