以甲苯为起始原料苄胺-搜答案-智慧作业帮

果然有点难度……1、醛基的保护.如何才能氧化一个醛基,保留另一个.2、如何在甲苯的前提下,在对位引入一个碳原子.基本思路：甲苯-->水解生成苯甲醇-->两次氧化成苯甲酸-->（光照）引入对位氯原子--

先对位硝化,上硝基再还原,变成胺基,胺基比较活波要保护,然后上溴,最后脱保护胺基变成重氮盐,然后H3PO2还原就可以了

1.将甲苯做成苄基格氏试剂,然后与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇 2.将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛.具体反应见图片.

C6H5CH3——浓H2SO4,80℃——>CH3C6H4SO3H（对位）——Br2,Fe——>CH3C6H3(Br)SO3H（溴取代在甲基的邻位）——H2O,加热——>CH3C6H4Br（溴在甲基的

甲苯+浓硝酸+浓硫酸====加热------对硝基甲苯对硝基甲苯+盐酸+铁屑-----加热----对甲基苯胺

第一步甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯,第二步邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸.苯环不好打,文字叙述的.

再问：用K2CO3做催化剂催化取代？这个以前没有见到过诶再答：不是催化剂，是做为碱拔掉丙二酸酯中间的碳的氢，生成碳负离子（或烯醇离子）取代二溴丁烷的溴再问：哦原来如此谢谢了

先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸. 然后用浓硫酸和浓硝酸的混合,加入甲苯酸,这样在3,5位上就会上两个硝基. 理由是羧基是electron withdrawing

1、让保护基团占据甲苯对位；2、让溴水发生阿尔法位单取代；3、去掉保护基团；4、在甲基上发生增碳反应,得到一个羟基；5、将羟基氧化得到溴代苯乙酸

甲苯和酸性高锰酸钾溶液反应生成苯甲酸第二甲苯和Cl2光照生成一氯甲苯第三一氯甲苯在NaOH水溶液里水解生成苯甲醇第四苯甲酸和苯甲醇在浓硫酸催化下加热生成苯甲酸苯甲酯

盐酸氯丙嗪的合成,实质上是间氯苯胺与邻氯苯甲酸的反应（书上的方程式可能多了一步邻氨基苯甲酸到邻氯苯甲酸的过程,这个就不管他啦）,所以关键是把间氯甲苯转变成间氯苯胺,观察发现,甲基变成氨基,首先就应该联

如何以乙炔为原料合成2-戊醇?乙炔催化加成生成乙烯,与溴甲烷加成后与镁反应生成丙基格氏镁,再与乙炔催化水合产生的乙醛反应即得.如何以甲苯为原料合成间苯二甲酸?甲苯氧化生成苯甲酸,进一步酯化生成苯甲酸甲

4位先上磺酸基2位上溴水解掉磺酸基氧化甲基完成~

好吧,这么孜孜不倦.有问题直接提问好了.

1,苯硝化生成硝基苯2,硝基苯溴化生成间溴硝基苯3,把硝基还原为胺用HCl（Fe）得到间溴苯胺4,间溴苯胺和亚硝酸钠（HCl）生成重氮盐即（Ar-N2Cl）5,用稀硫酸水解,生成间溴苯酚

用ChemDraw刚画的,没法打中文,你能看懂把?

甲苯和酸性高锰酸钾溶液反应生成苯甲酸第二甲苯和Cl2光照生成一氯甲苯第三一氯甲苯在NaOH水溶液里水解生成苯甲醇第四苯甲酸和苯甲醇在浓硫酸催化下加热生成苯甲酸苯甲酯

1.对氨基甲苯与乙酰氯反应生成对甲基乙酰苯胺（保护氨基,并降低氨基定位活性）；2.对甲基乙酰苯胺与溴在铁粉催化下反应,在乙酰氨基邻位取代一个溴（甲基的间位）；3.酸水解,去掉乙酰基；4.与亚硝酸钠的盐

甲苯氧化成苯甲酸然后硝化成间硝基苯甲酸然后变成间硝基苯甲酰胺霍夫曼降级成间硝基苯胺重氮化后用溴离子取代就是目标化合物

图画的不是很好~这样应该能作出来~