作业帮以乙醇为原料合成环已烷
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/21 23:14:17
第一步,合成1,4-二溴丁烷,这个没有难度吧.第二步,丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子,再和1,4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸.第三步,加热脱羧,制得产物环戊酸.
CH2=CH2+HBr-----CH3CH2BrCH3CH2Br+Mg-----CH3CH2MgBrCH3CH2MgBr+HCHO----CH3CH2CH2OH
CH3CH2OH===(浓硫酸,170℃）CH2=CH2↑+H20CH2=CH2+Cl2=CH2Cl-CH2ClCH2Cl-CH2Cl+2NaOH===（水,加热）2NaCl+HO-CH2-CH2-O
季戊四醇,你用强碱乙醛和过量的甲醛就好了再问：强碱？是反应条件？再答：对，因为这个羟醛缩合需要从乙醛上连续抓三个质子，所以要强碱
通过羟醛缩合C2H5OH-----[Cu,O2]-----CH3CHO-----[NaOH,H2O]-----CH3CH(OH)CH2CHO-----------[加热脱水,还原]-------CH3
不好画,文字叙述如下环己酮还原成环己醇,脱水得环己烯,臭氧化得1,6-己二醛,用乙二醇选择性保护一端,另一段alpha位氯化,胺化,再氧化成酸.然后去保护,加氢还原成醇,氯化再胺化（用甲醇中的7M氨溶
CH3CH2OH+SOCl2=CH3CH2Cl+HCl+SO2CH3CH2Cl+Mg=CH3CH2MgClCH3CH2OH+O2(Cu)=CH3CHO(乙醛）CH3CH2MgCl+CH3CHO(乙醛）
丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.❤您的问题已经被解答~(>^ω^
看图即可.只写出了主要产物.
用苯甲酸和乙醇反应,生成苯甲酸乙酯,然后碱性条件下滴加乙酸乙酯.就可以了,滴加时为了减少生成乙酰乙酸乙酯的副反应
实验室制备方法是,加入乙醇和乙酸,在浓硫酸的催化和加热状态下生成!
利用倒推法.1.乙二酸乙二酯是由乙二酸和乙二醇酯化而成的,因此中间产物有乙二酸和乙二醇2.乙二酸可由乙二醇氧化得到,因此需要先制出乙二醇.3.乙二醇有两个羟基,不可能是双键加成,因此应该是取代反应,可
1.试剂：浓硫酸,液溴,NAOH溶液2.步骤第一步乙醇在浓硫酸作用下分子内脱水生成乙烯CH3CH2OH==浓硫酸,170摄氏度==CH2=CH2气体符号+H2O第二步乙烯和液溴加成生成二溴乙烷CH2=
丙二酸二乙酯先和乙醇钠反应,得到丙二酸二乙酯的钠盐.后者和氯丙酮反应,产物用碱水解,酸化后加热脱羧得到目标产物.EtOOC-CH2-COOEt+EtONa→EtOOC-CHNa-COOEt+EtOHE
先消去.再与卤加成.再与NaOH取代,氧化再酯化
2CH3CH2OH+O2→(催化剂)2CH3CHO+2H2O2CH3CHO→(催化剂)CH3CHOHCH2CHOCH3CHOHCH2CHO→(△)CH3CH=CHCHOCH3CH=CHCHO+2H2→
先用氢氧化钠醇溶液消去反应生成乙烯再通入溴水加成生成二溴乙烷再用氢氧化钠水溶液取代生成乙二醇加强氧化剂就可制出乙二酸乙二醇与乙二酸酯化就好了
将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用.另将乙炔在硫酸汞和硫酸存在下进行水化,生成乙醛.乙炔钠和乙醛亲核加成反应,生成3-丁炔-2-醇.3-丁炔-2-醇进行催化加氢,得到2-丁醇.