以丙酮为原料合成3,4-二甲基丁二烯

先用丙酮进行碘仿反应制得乙醛,再在稀碱下与甲醛进行羟醛缩合生成丙烯醛,然后和tollens试剂反应生成丙烯酸,然后与甲醇酯化,最后再聚合即可.再问：那么请问你提供的路线适合工业生产吗？

在催化剂作用下,1,3-二甲基苯与甲醛反应可以得到2,4-二甲基苯甲醇.

CH3CH2CH(CH3)Br+NaOH/醇--->CH3CH=CHCH3+NaBr+H2OnCH3CH=CHCH3---->-[-CH(CH3)-CH(CH3)-]n-

丙酮+HCN====(CH3)2C(OH)CN===脱水===(CH2=C(CH3)CN===水解==CH2=C(CH3)COOH+SOCl2==CH2=C(CH3)COCl+HOCH3===产物α-

再答：再问：再问：我是这样做的再答：一般先取代大基团，然后小基团再答：第二个命名有问题再答：再答：再答：再答：再问：嗯，谢谢再答：好的

N-methyl-N-sulfonicacidmorpholineionicliquidsPreparationandpropertiesofnano-titaniumdioxideAbstract:

(1)2[1,3-丁二烯]→3-乙烯基环己烯（diels-alder反应,即双烯加成）(2)3-乙烯基环己烯→氧化→3-环己烯醛(3)3-环己烯醛+H2→3-环己烯醇(4)3-环己烯醇+NaOH→醇→

2,3-二甲基-1-丁烯—HBr—2-溴-2,3-二甲基丁烷—NaOH/EtOH加热—2、3-二甲基-2-丁烯—Br2/CCl4—2,3-二溴-2,3-二甲基丁烷—EtOH/NaOH/H2O2加热—2

我简单说说阿,具体的反应条件什么的你再看书了1、脱水生成二甲基丁烯—加成氯化氢生成2-甲基-2-氯丁烷—消去氯化氢—加成氯气—脱去两个氯化氢生成异戊二烯—聚合得到产物2、丙烯和过氧化氢反应生成环氧丙烷

甲苯+浓硝酸+浓硫酸====加热------对硝基甲苯对硝基甲苯+盐酸+铁屑-----加热----对甲基苯胺

卤代烃和镁反应成格式试剂,再和醛反应,水解就可以了再问：根据题目提示可以制出2-丙醇，然后呢？再答：额，没看清题，你把醇氧化成酮，然后格式试剂再来一次就好了

这个题目还是很有难度的呀!最靠谱的方法是：用异丁烯和甲醛缩合,得到3-甲基-2-丁烯-1-醇,然后转变成对应的氯代烃.再经过付氏反应,就得到2—甲基—4—苯基—2—丁烯.因此,你先要将丙酮转化为异丁烯

最靠谱的方法是：用异丁烯和甲醛缩合,得到3-甲基-2-丁烯-1-醇,然后转变成对应的氯代烃.再经过付氏反应,就得到2—甲基—4—苯基—2—丁烯.因此,你先要将丙酮转化为异丁烯.丙酮转化成异丁烯常规下要

原料分别为3个碳和4个碳,而产物是7个碳,故考虑碳链直接相接,可以用格氏试剂：(CH3)2CH-OH以PCC等氧化成丙酮,(CH3)2CHCH2OH用PCl3转化成(CH3)2CHCH2Cl,然后和M

乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再与CH3Br反应,生成2—丁炔,用林德拉催化剂加氢生成2—丁烯,与Cl2加成,再消去,生成1,3—丁二烯.同样,乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再

第一步,两分子乙炔在氯化亚铜和氯化铵的催化下二聚生成乙烯基乙炔第二步,乙烯基乙炔在林德拉催化下与氢气加成生成1,3-丁二烯第三步,丙烯在光照下与氯气作用生成3-氯丙烯第四步,1,3-丁二烯与3-氯丙烯

(CH3)2CH=CHCOOH是要合成这个吗?我是读化学专业的大二学生,我的答案是丙酮先和并二酸HOOCCH2COOH反应,两个羧基的作用下,中间的亚甲基上的氢会很活泼,可以和羰基发生反应.碳连上去了

第一步苯发生烷基化反应苯和氯甲烷作用,用无水氯化铝做催化剂,得到甲苯；第二步甲苯溴化甲苯和溴反应,用铁做催化剂,得到邻溴甲苯；第三步邻溴甲苯发生硝基化反应得到4-硝基-2-溴甲苯；第四步4-硝基-2-