作业帮以丁二酮肟为显色剂,用分光光度法测镍离子,当b＝2cm时
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/21 19:39:36
单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比,其关系如下式：A=-log(I/I.)=-lgT=kLcA为吸收度；I.为入射的单色光强度；I为透射的单色光
那应该是你的标准曲线问题看线性相关系数,最好有0.9995以上,还要看斜率的,斜率最好小于0.002
灯坏了~再问：可是灯是亮的呀再答：直接问厂家是最好的办法~
分光光度计的用途很广,光度计最基本的功能就是定性测量和定量测量,也就是说看吸光度和求浓度的,当然这种仪器大部分的测试样本是液体,固体的很少（可搭配反射附件或固体样品架来测试,用的很少）,每种物质对光都
两种仪器的原理完全不同.荧光分光光度计由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中,激发样品中的荧光物质发出荧光,荧光经过滤过和反射后,被光电倍增管所接受,然后以图或数字的形式显示出来.
根据公式：A（吸光度）=εb[C],即：0.523=ε×2×1.7×10-5,即可算出ε=15382.35
某一试剂被污染了.我曾经遇到过类似问题,作为参考吧!
恩,按照你说的现象,仪器出现故障的可能性不大,当然也不能排除.最简单的方法就是关闭所有的设备,然后重新开机.虽然这个说法没有依据,但是有时往往可以奏效.所有被测物吸光度几乎为零,表示接收装置收到信号很
只有把空白和待测比色杯的位置放反了,才会出现负吸光度.正确用法是以空白液作基准（调零和满度）,再测待测液.再问：排除放反的可能；还有什么原因呢？我一直用来测CL含量！谢谢
金属离子要能被检测出需有两种情形：电子跃迁和电荷跃迁.如果不用显色剂那就是仅在水中形成水合离子,有这些例子：Ti3+紫,Ti2+黑,V2+紫,Cr2+蓝,Mn2+桃红,Fe2+绿,Co2+桃红,Ni2
不能,应该稀释样品,再进行显色后测量.经过显色反映吸收度度与颜色深浅有关,稀释颜色虽然变前但不能进行浓度计算.样品稀释了50倍,吸光度还是溢出了.就再增大稀释倍数,或检查使用是否有误,仪器是否正常
详细阅读仪器使用说明书,然后根据说明书了解一下风光光度计的各个部件的名称及作用,就会用了.
你那个以水为参比的空白调零,然后再把你的样品放进去,试试；还有仪器也有可能有问题,里面经常放点干燥剂.查看原帖
不能.吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数（即lg(Iin/Iout),影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.
测定的时候必须是透明的.如果是浑浊的,那你测定的时候根本不会稳定.所以结果不可能准确了.应该就无法测定.反应前后应具体反应具体分析.一般应反应后离心好,这样不影响测定结果.反应前的话可能会使得结果偏小
苯酚在紫外光区的最大吸收波长λmax为270nm,所以你要在300测吸光度也能测出来,但不是吸收的最大值.紫外光谱是一个吸收谱带,而不是谱线,所以在哪个波长（紫外区）都是能测出一个数值的.但如果要定量
线性好就好了,再做个加样回收,两个都能达到要求,吸光度值与文献报道不一致又有什么关系?影响吸光度的因素有很多很多,你的条件不可能和文献的条件一模一样,如香草醛浓度,冰乙酸浓度的微小变化都会影响显示反应
答：空白最近变成0或者负数,是一个光度分析力常见的异常现象.可以进行分步比对实验,去查找原因.要点是：1、比色皿的配对性检查,要把透射比最好的比色皿,装空白液；2、显色测定时间、显色温度的同步性,.3
调零了么,去皮了么?我问问你,你的那个空白是不是有吸收的?你的样品是不是和空白有反应,会结合形成其他的非吸收物质