作业帮以丁二酮肟为显色剂
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/22 00:19:59
如果太早了各种成分并未分离显色不明显,太晚了先被分出的物质可能已经流出层析柱了,造成错误结果
配制方法：15g香草醛+250ml乙醇+2.5ml浓硫酸5g香草醛,硫酸溶解后定容至100ml这样配置会出现这样的结果（水与硫酸在一起配置会把香草醛炭化掉）.我是这样配制配制5％香草醛硫酸试液：5g香
二苯碳酰二肼
(9)氨基酸及肽类①茚三酮检出物：氨基酸、胺与氨基糖类.溶液：本品O.2g溶于乙醇l00ml中.方法：喷后于110oC加热.结果：呈红紫色斑点.
不知道你测试的是什么样品,我以合金为例吧,方法原理是这样的:试样经酸溶解后,在氢氧化钠溶液中,以铁为载体与镍共沉淀,过滤,沉淀溶解于盐酸-硝酸混合酸中.在一定的酸度下,加入酒石酸\盐酸羟胺和硫代硫酸钠
含磷的有机物,不是特异性的显色剂再问：含磷？不是吧。。。好像网上都说是还原性的，老师告诉我说是对皂苷类、萜类显色，还有老师说是生物碱，这到底有木有特异性？
高锰酸钾、紫外、DNP、浓硫酸等是常用的方法
是甲基绿和吡罗红甲基绿使DNA显绿吡罗红使RNA显红
根据公式：A（吸光度）=εb[C],即：0.523=ε×2×1.7×10-5,即可算出ε=15382.35
性质：茚三酮由对硝硫酰二甲基苯胺和1-吲哚酮在氢氧化钾的乙醇液中反应制得.其水合物为浅黄色的角柱形晶体,在125℃变红,膨胀,在141℃分解.易溶于水,常用其0.1%的水溶液.本试剂是检测氨基酸的专属
A;能发生络合反应的金属离子都只能不能在碱性环境下大量存在；
是的,就是邻苯二甲酸酐.
老外的配法是12gPMA溶于250ml的乙醇中,一般配5%即可,然后存放于专用的小喷壶中,爬完板子后喷点,吹风机干燥后就能看到淡绿色背景上有蓝色的点了,我也是跟人学的,希望对你有用!
jordan106(站内联系TA)大多含萜类化合物根据药材所含什么种类看,可先将化合物过柱子,用薄层检测,合并相同成分,在薄层上呈现一个点,在进HPLC,出现单峰,做质谱就出来了jian871211(
问题不好回答,1.水要是蒸馏水或三级水,2.都要是分析纯,3.避光,自己配少量溶液,多尝试下
1.如果灵敏度要求不高,可以加热碳化显色.2.必须要告诉你的化合物结构,才可以根据特殊结构选择显色剂.如有共轭体系可以照紫外显色；如含有-NH2可用茚三酮显色等等.至于其他结构如含有糖类,酚类都有相应
称取100g钨酸钠和200g磷铂酸(不含硝酸根离子和氨根离子),加入100ml85%的磷酸和700ml蒸馏水,微火煮沸1.2h,过滤后用蒸馏水定容到1000ml.
α—氨基酸与水合茚三酮溶液一起【加热】,经过氧化脱氨、脱羧作用,生成蓝紫色物质.这里氨基酸中的【氨基】、【羧基】都参加到反应中.除脯氨酸和羟脯氨酸外,所有的α—氨基酸与茚三酮反应均产生蓝紫色物质（脯、
称①取偏钒酸铵1.25g,（加入200ml蒸馏水加热溶解,冷却后再加入硝酸）加纯硝酸250ml,很难溶解,为棕黄色.②取钼酸铵25g,加蒸馏水400ml,溶解.将未完全溶解的2液倒入1液中（将完全溶解
线性好就好了,再做个加样回收,两个都能达到要求,吸光度值与文献报道不一致又有什么关系?影响吸光度的因素有很多很多,你的条件不可能和文献的条件一模一样,如香草醛浓度,冰乙酸浓度的微小变化都会影响显示反应