作业帮仅由丙炔合成反2
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/17 02:27:34
丙炔先和NaNH2反应,生成CH3C三键CNa,再与CH3CH2CH2Br反应就能得到CH3C三键CCH2CH2CH3,再在Ni的催化下和H2就行加成就好了.CH3CH2CH2Br可以由丙炔先和Na,
1、CH3-C≡CH+CO+H2O→H2C=C(CH3)COOH...H2C=C(CH3)COOH+CH3OH→H2C=C(CH3)-COOCH3+H2O总方程式:CH3-C≡CH+CO+H2O+CH
做有机体,如果自己设计路线,首先要不基本的反应弄熟,反应机理了解清楚.也可以到scifinder上面搜索反应路线,但是这个数据库需要购买再问：лл�������һ��м������⡣���
CO+CH3OH
加入钠,变成炔钠,再与1-氯丙烷反应,最后用钠和液氨反式加氢.
反应中原子全部转化为欲制得的产物,即原子的利用率为100％.那我们就用C5H8O2-C3H4=C2H4O2选项中只有AC2H4O2=CO+CH3OH所以选A
丙炔和NaNH2反应生成CH3C三键CNa再与碘甲烷反应生成2-丁炔和碘化钠
乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠.然后再用3个C的一卤代烃和一卤代甲烷反应制得2-己傕再用Lindlar试剂加成就行了.
CH3C≡CH+H2O[+2汞离子催化]→CH3CH2CHO这部分属于基础,最好记住,以免下次不会.再问：CH3CH2CHO不是丙醛吗？再答：写错了，主要产物是丙酮CH3COCH3丙醛是副产物。
CH3-C≡CH——→[HgCl2,H2O]CH3COCH3CH3I——→[Mg,无水乙醚]CH3MgICH3COCH3+CH3MgI——→[Mg,无水乙醚](CH3)3C-OMgI(CH3)3C-O
用1mol氨基钠处理,加卤甲烷,再用氨基钠处理,加卤乙烷,得到2-戊炔,然后用Lindlar催化剂加氢/钠-液氨还原,得到顺/反-2-戊烯.
CH3CH2OH+SOCl2=CH3CH2Cl+HCl+SO2CH3CH2Cl+Mg=CH3CH2MgClCH3CH2OH+O2(Cu)=CH3CHO(乙醛）CH3CH2MgCl+CH3CHO(乙醛）
先在液氨中与钠反应生成炔钠,然后再与1-溴丁烷反应脱去溴化钠,即得到目标产物
2-丁醇消去生成1-丁烯,经选择性催化加成HBr,生成1-溴丁烷,最后水解得正丁醇!
利用羟醛缩合C2H5OH--[Cu,O2]--CH3CHO--[NaOH,H2O]--CH3CH(OH)CH2CHO--[加热脱水,还原]--CH3CH2CH2CHO--[CH3CHO,NaOH,H2
苯用铁粉催化,和液溴反应,得到溴苯.溴苯以THF为溶剂,和镁反应,得到苯基溴化镁.苯基溴化镁和丙酮反应,产物用酸水解,得到2-苯基-2-丙醇.
2-溴丙烷用在氢氧化钠醇溶液发生消除生成丙烯,再在氧化剂存在下和溴化氢加成生成1-溴丙烷,再和环氧乙烷反应既得
丙炔先与H2催化加氢生成丙烯(控制好氢的用量),再与溴化氢反应生成2-溴-丙烷,然后使之转化为格氏试剂.丙炔水化转化为丙酮(用硫酸汞);再将丙酮与格氏试剂反应,生成的产物水解得到醇,使用浓硫酸加热18
环己酮氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯,水解后加热脱羧得环戊烷.环戊烷用四氢吡咯活化α位,然后碘甲烷取代,最后水解脱去四氢
CH2=CH2—Br2→CH2Br-CH2Br—CH3ONa→CH三CH——Na（足量）→NaC三CNa——CH3Br→CH3C三CCH3——H2/CaCO3/喹啉→CH2C=CCH3