什么物质用正相色谱柱

当面对一个未知物时,先试用现有GC柱,如果该柱分离不理想,根据你对样品的了解,基本原则是分析物与固定相有相似化学性质时才会相互作用.这说明对样品越了解,越容易找到合适的固定相.非极性分子——通常仅由C

弱酸性和中性物质.

用分离度R衡量整个分离的效果；主要与柱效N容量因子k分离因子a如果是柱效率就是塔板数N或踏板高度,其实衡量的是色谱峰的展宽,即峰的宽度,如果同样条件下,峰越窄,就是柱效率越高,分离度也越高.

气液色谱法（英语：Gaschromatography,又称气相层析）是一种在有机化学中对易于挥发而不发生分解的化合物进行分离与分析的色谱技术.气相色谱的典型用途包括测试某一特定化合物的纯度与对混合物中

很多办法.碘熏法.紫外吸收法.高锰酸钾显色法.溴甲酚绿显色法.乙醇/硫酸显色法.还有其它一些不太常用的专用显色法.

层析柱

你说的应该是硅胶基质的柱子.碱的作用是溶解硅胶.所谓恢复,就是看硅胶的溶解程度.如果碱的量过大,时间过长,可能柱子就报废了.如果损坏较轻,柱子可以勉强使用.如果不嫌麻烦,手里有同类的填料,可以把柱头的

1、在液相色谱柱上没有保留时间,或接近死时间的物质,降低流动相的洗脱能力也不能获得良好的保留时间,只能考虑其它方法.这样的物质一般极性较弱,气相色谱可能适用,但不是绝对的；2、没有有效的检测器检测,如

可能原因有：1、进样过激,不稳定,形成二次进样练习手动进样：使用自动进样器2、色谱柱安装失败重新安装3、spliteless或柱头进样,样品溶剂的混合使用相同的溶剂4、柱子温度波动修理稳控系统5、sp

1.上样的质量要高,用粗一些的柱子,硅胶顶端表面用玻璃棒整平,多用一些溶剂预先走一走使柱子密实（尤其是靠近顶端的部分）,上样时慢一点,溶剂不要在上表面砸出小坑.2.溶剂的极性不能高,梯度洗脱变化也要缓

气相色谱适用于气体和低沸点有机物,它是在一定温度下先气化再进行测量；液相色谱适用于高沸点、不易气化的、热不稳定的及具有生物活性的物质的分析,还可以用于手性分析,通常在室温条件下工作.所以可以说一些高沸

这个也没有特别严格的界定,一般而言,C18、C8、C4、C1等色谱柱是反相色谱柱.剩余的极性的叫做正相色谱柱.“色谱世界”网站的产品中心,对这些都进行了分类,你自己去看看吧.

这个也没有特别严格的界定,一般而言,C18、C8、C4、C1等色谱柱是反相色谱柱.剩余的极性的叫做正相色谱柱.“色谱世界”网站的产品中心,对这些都进行了分类,你自己去看看吧.

色谱柱不是用来测物质的,是用来分离的.db1是极性最小的柱子,可称为万能柱,什么都可以分,当然也好不到哪儿去.相比OV柱,DB不耐酸,不能进酸性样品.再问：我现在有GC112A这款气相色谱仪，现在只想

不易挥发的物质可以用高效液相色谱测定物质含量

1、高效液相色谱法起关键作用的是色谱柱,而柱子有各种类型,填料各有不同.因此能分离的物质也各不相同.2、另外一些其条件也对分离也有影响：如流动比例、流动相的PH值、流动相的组成（洗脱剂的选择,二元、三

色谱法,利用吸附剂对不同有机物的吸附作用不同,分离提纯有机物的方法.其中有一种装置就是柱色谱装置,高中阶段不要求掌握……

测定色谱柱的理论塔板数的意义是,确定色谱柱的分离效果（柱效）,相当于多少个分馏塔,以确定是否符合样品测定的分离能力.

通常的,用反相(如C18)保留不是很理想,这时可以考虑用亲水作用Hilic色谱柱.用Hilic色谱柱的色谱条件与反相C18一样,如乙腈/水.这类应用,如核苷酸、氨基酸、多肽、单糖、有机酸,等等.

一般是一些极性较弱的物质的,因为这些物质在反相柱子上保留较好或者有保留~而大部分的化学物质也都属于机型较弱的物质,因为能用反相柱子分析