作业帮什么样的烯烃溶于浓硫酸
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 15:54:28
照维基百科上的说法,主要就是因为它是很强的酸,遇水后生成水合氢离子的反应(H2SO4+H2O=>H3O++HSO4-)会大量放热.换成别的接近于纯品的强酸应该也一样.稀硫酸里上述反应已经基本完成,H2
CH2=CH－CH=CH2+Cl2→CH2Cl－CH=CH－CH2ClCH3CH2Cl+NaOH→CH3CH2OH+NaClCH2=CH2+HCl→CH3CH2ClCH3CH2OH－浓硫酸、170℃→
某烷烃和单烯烃的混合气体2.24L（标准状况）,将其完全燃烧,产生的气体缓缓通过浓硫酸,浓硫酸增重4.05g,剩余气体通过碱石灰,碱石灰质量增加了6.60g；另取该混合气体2.24L（标准状况）通过过
4.05/18=0.2256.60/44=0.150.225/0.15=3/2混合物碳氢比为2比6甲烷1:4乙烷2:6丙烷3:8乙烯2:4丙烯3:6恒大于2:6所以一定是甲烷然后通过与溴的反应还有分子
1与什么加成?成醇（低级醇）就是易溶2烯烃,加少量溴水,震荡后溴水褪色,油层也是无色苯的同系物,加入足量溴水直至油层显色（消耗掉烯烃）,再与少量酸性高锰酸钾溶液震荡,紫红色褪去
本人在支持D腐蚀性的同时也支持C毒性,没错浓硫酸的毒性是由于其腐蚀性引起的.但试想一下你喝上一口浓硫酸.身体的组织被严重破坏!其它的性质还有酸性（存在氢离子）、强氧化性（与一般的酸如盐酸不同,其氧化性
碳正离子机理再问：具体些再答：硫酸给出H+加合到烯烃双键上生成碳正离子再问：剩下的部分直接连到剩余的碳上了？形成脂？再答：生成硫酸氢酯
都是烯烃分别有二个和一个双键
H2SO4=2H++SO42-再问：要不等号吗再答：完全电离，用等号
基本上所有化工企业都会用到硫酸...
总的来说,凡是分子中缺少电子的都可以和烯烃,炔烃反应,也就是亲电试剂比如连有吸电子基团（硝基,氰基等）的饱和烃类可以发生反应希望对你有用
放出大量热,稀释时要将硫酸到入水中,不能将水倒入硫酸中望楼主采纳
烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性：C=C连供电子基越多越活泼即：形成的碳正离子越稳定越活泼
(CH3)3COH或(CH3)2CHCH2OH再问：生成的烯烃结构简式是甚么再答：(CH3)2C=CH2后面那一种结构如果考虑重排则烯烃不止一种再问：若此烯烃最终生成醛，醛的结构简式是什莫再答：(CH
烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性：C=C连供电子基越多越活泼即：形成的碳正离子越稳定越活泼
要把烯烃通到溴水里面才可以反应的啊.化学反应是化学键断裂与生成的过程,只要有分子碰撞就可以进行,就好像我要打你一拳,只要接触就可以了,不一定要我和你相溶吧-_-||在水中同样存在着溴分子,就好像空气中
当硫酸溶解于水时,一方面是硫酸分子扩散在水里,在这个物理过程里,要吸收一定的热量；另一方面又发生化学过程,即硫酸分子跟水分子之间有强的化合能力,生成水合氢离子.H2SO4+H2O=H3O++HSO4-
不一定,只有加热到170度,才生成烯烃,如果加热到140度,会生成醚,六七十度时会生成硫酸酯,而且连有羟基的碳原子与三级碳原子或二级碳原子相连时,在酸催化的脱水反应中,常常会有重排反应!
1-丙醇,生成一种2-丙醇,生成一种2-丁醇,生成2种共4种这个就考虑分子间的反应生成醚了再问：呵，明白了，可是只有三种呀，1-丙醇与2-丙醇生成的是同一种烯烃再答：对的啊，这个考虑不周到，生成物是同