作业帮什么样的有机物可发生消去反应,什么样的可发生水解反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 21:57:14
就是醇脱去一份子水生成烯烃的反应,理论上只要有β-H的醇都可以反应再问：什么叫β-H的醇
看你的题目应该是高中生吧,如果有机物带有一些基团,高中常见的有卤素基团或者羟基,可以发生消去反应,但有一个要求是含有这些基团的邻位碳上必须要有氢,才能消去卤化氢或者水分子.你给出的两种有机物,第一个末
消去的卤素接的碳的邻碳上必需有氢~
CH3CHClCH2CH2CH3(CH3)2CClCH2CH3(CH3)2CHCHClCH3
汝代烃水氢氧化钠水溶液加热汝代烃消去：氢氧化钠醇溶液加热醇类消去：醇的条件：羟基连接的碳原子旁边的碳上要有氢原子；反映条件：浓硫酸加热170度强酸条件下,可逆；强碱条件下,完全水解
有机物?酯（酸性和碱性条件下均可）、油脂和卤代烃（一般在碱性条件下水解）,羧酸、醇和酚的钠盐以及淀粉、纤维素、蔗糖、麦芽糖和蛋白质都可以发生水解反应.羧酸、醇和酚的钠盐水解生成相应的羧酸、醇、酚和Na
没有羟基或卤素原子等会发生消去反应的基团.再问：一CH2一CH3之间不能发生消去反应吗?再答：一般的烃基超级难消去，最起码高中不会学到的。一般有机反应烃基要消去首先要引入卤素原子再消去，如一CH2一C
NaOH醇溶液加热NaOH水溶液加热
NH2CH2COOH貌似不能吧能发生取代,也就是成肽但消去应该不能再问：不可形成NH2CHCO两个双键再答：什么意思，没明白..你是说一个C上两个双键？高中阶段这是不可能的，因为这样能够不稳定
因为连羟基的碳原子的邻位的碳原子上没有氢原子,所以不能能发生消去反应
消去反应：消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应而形成不饱和键.消去反应的规律：含一个碳原子的醇（如CH3OH
1.氧化反应所有的有机物能被氧气氧化,即燃烧.有双键,叁键的不饱和烃和含有醛基等烃的衍生物能被高锰酸钾氧化.通过催化,醇能氧化为醛或酮,醛酮能氧化为羧酸.2.酯化反应酸（有机酸与无机酸都可以）与醇能发
二号碳（就是连Cl的那个碳旁边的那个）上没有H了,再问：醛基上不是有一个氢吗？再答：一个碳上连两个双键是不行的(极不稳定，或是不存在）
等等我写给你再答： 再问：谢谢你！
消去反应有机化合物再适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟
高中化学的消去只消去卤化氢以及H2O.因此必须是邻碳上有H才能消去.CH3OH只有一个C,没有邻碳,不能消去.再问：CH3CH2OH，，邻碳是指与OH连接的C旁边必须还有个C并且这个C上有H？再答：与
有酸性条件下的也有碱性条件下的：酸性：实验室制备乙烯,条件浓硫酸,170C碱性：卤代烃消去反应,条件氢氧化钠的醇溶液,加热
这个比较的的,结构合适的醇、卤代烃都可以高中常见的乙醇和氯乙烷
取代有烷烃（光照）,苯环（Fe做催化剂）,以及苯酚和浓溴水.加成羰基,醛基,苯环,不饱和碳键加氢条件全部都是Ni做催化剂加热.消去分为两类,卤代烃消去（NaOH醇溶液加热）,和醇的消去（浓硫酸加热）.
连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.如RCH(R)CH2Cl