作业帮什么样的化合物能与一羟基二氨合银反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/24 14:15:50
与钠和氢氧化钠反应,与羟基反应比例为1:1,与碳酸钠和碳酸氢钠不反应再问：Na2CO3不是可以与酚羟基反应吗？求酚羟基醇羟基分别和Na2CO3NaHCO3的反应方程式再答：酚羟基与碳酸钠为1:1，与碳
当羟基碳受到氧化剂的攻击时,羟基上的氢原子与羟基碳上的一个氢原子会和氧化剂中的氧结合成小分子水,而羟基氧原子则与羟基碳成第二条键从而生成羰基,如果羰基位于端碳上,就会成为醛基,如果不在端碳上就是酮.如
酸性：羧酸＞H2CO3＞HCO3-（可提供H+）＞酚羟基＞醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1：如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟
由甲基、羧基、羟基、苯基等四种基团两两组成的化合物,有乙酸、甲醇、甲苯、苯甲酸和苯酚,能与适量的NaOH溶液发生反应,说明该物质可能是苯甲酸或苯酚,反应后所得产物再通入CO2也能反应,则该物质只有一种
HOCH=CHCOOH
还会反应一般来说只要是酚类就算是苯环上其他位有官能团也可以发生和FeCl3的显色反应这是酚类的特性只不过取代基不同时显色反应的颜色不一定是紫色
这个在中学阶段认为醇羟基不可以,酚羟基有一定的酸性可以但是实际上醇羟基也可以工业上制取乙醇钠是CH3CH2OH+NaOH=CH3COONa+H2O但是是可逆反应,正反应的倾向很小,工业上一直蒸出H2O
恩.看了下下面的回答,嘿嘿~如果是四种的话,那么就应该是1甲基和羧基——乙酸；2羟基和苯基——苯酚；3羧基和苯基——苯甲酸；4羟基和羧基——碳酸.碳酸和碳酸钠反应生成碳酸氢钠,例如向碳酸钠溶液中通入C
因为一硝基取代物只有一种,所以只要两种集团处于苯环对位上就可以了,自己组合一下吧我在外面不方便写.\(≧▽≦)/~
可以反应.钠取代羟基(-OH)中的氢.生成物为苯酚钠和水
弱酸弱碱.再答：弱酸强碱盐，强酸弱碱盐。再问：那你告诉我HO-CH2CH=CHCH2-COOH能不能发生水解反应再答：不能，只能发生离子反应。
有,说明酚不是醇苯环侧链上的炭指苯环上有侧链,而羟基在侧链上,不在苯环上
水：H-OH,是由氢原子连接羟基形成的化合物.这句话意思是：H-OH分别加成到不饱和键两端,比如CH2=CH2+H-OH得到乙醇（属于水合）水合：水与另一物质分子化合成为一个分子的反应过程,是化合反应
根据有机化合物的命名规律,酸排在第一,所有有羧基的不管还有什么官能团,统统成为某某酸.这是老外规定的
醇羟基：只有Na酚羟基（苯酚）：Na、NaOH、Na2CO3因为醇羟基的酸性很弱（pKa=17,酸性小于水）,因此不能与可以在水中存在的碱通过复分解反应体现其酸性（碱的碱性不够）,只能通过与活泼金属的
Na2CO3与酚羟基能反应：苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3.但苯酚不能与NaHCO3反应.因为苯酚的酸性弱于碳酸Na2CO3与醇羟基不能反应Na2CO3与羧基能反应：如醋酸与Na2CO3反应
现在忙,后面的问题先不回答,先回答第一个,可以连羧基的,因为苯环可以和羧基的碳氧双键共轭,它是很稳定的.后面的问题是,甲基和苯基形成的甲苯不和氢氧化钠反应,别的好像都可以的.
醛基与羟基氧化性相比较,醛基强2能在一个同时有醛基与羟基的分子中直接氧化羟基而保住醛基吗可以
分子中一般是五元环或是六元环稳定,如果是是五元环,那么羟基之间需要四个碳原子,即一般需要两个羟基相隔四个或五个碳原子.如果两个羟基相隔太远也不易生成环.希望对你有所帮助!
酸性是羧羟基>酚羟基>水羟基>醇羟基这些都能和Na反应葡萄糖是五羟基醛,其中的醇羟基可以和Na反应还有什么不明白的就问我