什么是显隐性突变

1一．显隐性性状的判定方法1.根据子代性状判断①定义法（杂交法）不同性状亲本杂交→后代只出现一种性状→具有这一性状的亲本为显性纯合子,F1为显性杂合子.举例：高茎×矮茎→高茎,则高茎对矮茎为显性性状,

解题思路：这句话是根据规律总结出来的，便于学生记忆判断显隐关系。解题过程：无是生有是指子代出现了亲代没有的新性状，如:红花X红花→白花，则白花为隐性;有中生无是指双亲都具有这个性状而出现了没

人体只有一对性染色体,男人XY,女人XX.每个染色体上都有遗传物质DNA.由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病,称做X伴性隐性遗传病,常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族

隐性性状与显性性状相对,有同源染色体上的等位基因控制,例如D和d、A和a隐性性状只有像是dd的时候才会显现,如果是Dd或者是DD时,显现的就是显性性状,所以叫做显性,而Dd也可以叫做“携带体”————

如你所说,这样的房产属于夫妻共有财产,妻子是房屋共有人.隐性共有人,往往是签订商品房买卖合同是填写的是夫妻双方,购房款也是双方为共同所出,双方对共同买房均认可.但在办理房屋所有权证时,所有权人一栏中只

选B.A.dd-Dd子一代能看到显性性状,但DD-Dd的子一代不能看到突变的隐性性状B.dd-Dd～子一代Dd自交～子二代DDDD-Dd～子一代Dd自交～子二代ddC.B对C就错D.显突（子一代）隐突

甲乙是纯种是为了说明它们的基因型是AABB.这种突变不一定发生在体细胞中,答案不够严谨.因为甲基因型AaBB与其他个体（AABB）杂交只能得到显性性状个体.同理乙基因型AABb与其他个体（AABB）杂

解题思路：判断显隐性的依据：无中生有，或有中生无即：相同性状的生物，后代出现性状分离；或者，不同性状的个体，杂交以后后代全部为一种性状（这个方法还可以验纯）。解题过程：已知，相同性状的生物，后代出现性

通俗来说杂合子就是Aa不同大小字母的隐形基因就是a常染色体隐性遗传病（autosomalrecessivedisorder）致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状.此种遗传病

是这样的：我们先假设一人基因为Aa,（我们通常用大写表示显性,小写表示隐形）,那么它既有显性基因,也有隐性基因.若为显性遗传病,即只要有A存在,就会得的病,即基因型为AA,Aa都会的病.若为隐性遗传病

雌鼠的染色体都有同源染色体的,假设该基因为aa隐性,那么其中一条染色体突变就变成Aa显性性状了如果该基因野生型是显性性状的话,基因型有两种可能AA或Aa,其中一条染色体突变就有多种结果了再答：题干告诉

所谓的显性基因和隐性基因,实际是孟德尔时代对基因及其表达机理不清楚而引入的概念.现代分子生物学弄清楚许多基因的机理之后,显性和隐性的观念会妨碍你的正确理解.绝大多数来自双亲的等位基因是同时各自表达,只

无中生有,有为隐父母都色盲,生正常小孩,色盲为隐有中生无,有为显父母都多指,生正常小孩,多指为显伴Y,代代传男不传女伴X隐,(母病子必病)伴X显,(父病女必病)常见的例子有:X显：抗维生素D佝偻病X隐

因为基因突变改变的是遗传物质,遗传物质是可以遗传的

都正确；2是1的实质.

人体有23对染色体,其中有22对常染色体,有一对性染色体.男性为xy,女性为xx.伴X隐性遗传就是说该基因存在于x染色体上,如果是男性,则一定为显性,因为男性给予一条x染色体,如果是女性则有可能是隐形

显形基因为大写字母,如A隐性基因为小写字母,如a两个基因在一起组成一对等位基因共有AA,Aa,aa三种其中只要有一个A,如AA,Aa便显显性．如果是aa,便为隐性．显形遗传病的意思就是患不患病由显形基

显性基因与显性性状在杂合体中,能够显示出性状的基因称为显性基因.由显性基因控制的性状称作显性性状.在遗传学上用大写英文字母表示显性基因,所以杂合体与显性纯合体的表现型,在大多数情况下是相同的；但是,不

比如血友病就是伴性隐性遗传性疾病.一般女性携带不发病,男性发病.

基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异.从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变.分子基础：一、自发突变(spontaneousmutation)自发突变可